1、1-碳代(去硫雜)頭孢菌素的制備方法 2、3-磺酰氧基-3-頭孢烯化合物的制備方法 3、3-羥甲基頭孢菌素的溶劑萃取 4、3-頭孢烯化合物的制備方法 5、3-烯基頭孢烯化合物的制備方法 6、3-乙烯基一頭孢化合物的制備方法 7、7-氨基頭孢霉烷酸的精制方法 8、7-氨基頭孢烷酸(7-ACA)的改進(jìn)沉淀法 9、7-氨基頭孢烷酸的結(jié)晶方法 10、蟲草頭孢菌連續(xù)發(fā)酵工藝 11、純化頭孢菌素衍生物的方法 12、從發(fā)酵液中回收頭孢菌素類化合物的方法 13、從反應(yīng)活性的有機(jī)酸衍生物制備頭孢菌素化合物的方法 14、分離或純化頭孢羥芐磺唑的方法及其鹽的制備方法 15、改進(jìn)的頭孢菌素的體內(nèi)生產(chǎn)方法 16、改進(jìn)的無定形頭孢泊肟酯 17、高純度頭孢泊肟丙酯的制備方法 18、供注射用的頭孢他美復(fù)合物 19、高純晶形頭孢呋辛1-乙酰氧乙酯的制備方法 20、含頭孢噻肟和他唑巴坦的注射用藥物組合物配方 21、回收β內(nèi)酰胺抗生素的方法 22、回收β-內(nèi)酰胺抗生素的方法 23、結(jié)晶頭孢硫脒及其制造方法 24、結(jié)晶性頭孢噻夫游離酸 25、晶狀頭孢羥芐磺唑的雙芐基乙二胺鹽及其制備方法 26、晶狀頭孢烯酸加成鹽的制備方法 27、利用吸附劑純化頭孢菌素C肉湯的方法 28、酶抑制劑存在下酶法合成β-內(nèi)酰胺抗生素的方法 29、青霉素和頭孢菌素的制備方法 30、去酰基化頭孢菌素的發(fā)酵生產(chǎn)的方法 31、去酰基化頭孢菌素的發(fā)酵生產(chǎn)的方法 2 32、乳酸諾氟沙星及其制備方法 33、體內(nèi)生產(chǎn)頭孢菌素的改良 34、頭孢氨芐的提純方法 35、頭孢氨芐的制備方法 36、頭孢氨噻及其新的鈉鹽的制備方法 37、頭孢地尼的胺鹽晶體 38、頭孢地尼結(jié)晶酸鹽及用其制備頭孢地尼的方法 39、頭孢地托倫新戊酰氧甲酯晶體及其生產(chǎn)方法 40、頭孢菌素的制備方法 41、頭孢菌素發(fā)酵生產(chǎn)的改進(jìn)方法 42、頭孢菌素合成 43、頭孢菌素化合物的制備方法 44、頭孢菌素及合成方法 45、頭孢菌素晶體及其制備方法 46、頭孢菌素類抗菌素的生產(chǎn)方法 47、頭孢菌素鹽類及制備方法 48、頭孢菌素異構(gòu)體的分離 49、頭孢菌素異構(gòu)體的分離2 50、頭孢菌素制備過程中的中間體 51、頭孢菌素中間體 52、頭孢克羅的制藥用配方 53、頭孢克肟組合物 54、頭孢硫脒胺鹽、制備方法及應(yīng)用 55、頭孢硫脒凍干制劑及其制備 56、頭孢硫脒結(jié)晶的制造方法 57、頭孢噻肟鈉的合成方法 58、頭孢他美鈉、制備方法及作為供注射用抗菌劑的應(yīng)用 59、頭孢烯和異噁頭孢烯衍生物的制備方法 60、頭孢唑啉的制備方法 61、微生物方法制備丙二酰-7-氨基頭孢烷酸衍生物 62、先鋒霉素-18結(jié)晶的制造方法 63、酰化頭孢菌酸環(huán)上的7-氨基的方法 64、新的化合物頭孢地尼鈉 65、新的頭孢菌素及其制備方法 66、新頭孢菌素類抗生素及其制備方法 67、新型結(jié)晶頭孢酸加成鹽及其制備方法 68、新型頭孢菌素衍生物及其制備方法 69、選擇性制備3-(Z)-丙烯基-頭孢烯化合物的方法 70、鹽酸頭孢噻夫緩釋混懸劑 71、一種7-氨基去乙酰氧基頭孢烷酸的制備方法 72、一種具有螯合結(jié)晶水合物的頭孢菌素及其制備方法 73、一種可注射給藥的鹽酸頭孢甲肟新劑型 74、一種生產(chǎn)7-氨基頭孢烷酸的方法及其專用重組酶 75、一種頭孢類化合物的制備方法 76、一種頭孢匹胺粉針制劑 77、一種頭孢噻呋鈉的制備方法 78、一種戊二酰-7-氨基頭孢烷酸酰化酶的制備方法 79、一種戊二酰-7-氨基頭孢烷酸酰化酶提取純化方法 80、用黃青霉支頂孢菌生產(chǎn)頭孢菌素C的方法 81、在酶催酰化反應(yīng)后分離頭孢克羅的改進(jìn)方法 82、在尿素或酰胺存在下β-內(nèi)酰胺抗菌素的制備 83、制備7-氨基-3-甲氧基甲基-3-頭孢烯-4-羧酸的方法 84、制備抗生素的方法 85、制備青霉素和頭孢菌素的改進(jìn)的酶催化方法 86、制備頭孢泊肟酸的方法 87、制備頭孢菌素衍生物的酶促方法 88、制備頭孢菌素衍生物的新方法 89、制備頭孢唑啉的方法 90、制備乙烯基-吡咯烷酮頭孢菌素衍生物的新方法 91、制造純的藥典級(jí)無定形頭孢呋辛的1-乙酸乙基酯的方法 92、制造高純度結(jié)晶(R,S)一頭孢呋辛酯的方法 93、制造頭孢菌素的方法 94、注射用頭孢噻肟鈉和他唑巴坦鈉復(fù)方制劑 95、注射用頭孢他啶和他唑巴坦鈉復(fù)方制劑 |