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葉綠素、紅曲紅、辣椒紅、蘿卜紅、胭脂蟲(chóng)紅、β-胡蘿卜素、葉黃素、甘薯紅等實(shí)用專利技術(shù)資料全集
專利文獻(xiàn)是一個(gè)取之不盡的寶庫(kù)。我們?yōu)槟峁┑囊韵聦＠际蔷x專利技術(shù)資料，也是普通人看了能做出來(lái)的一種技術(shù)資料，有很高的參考、利用價(jià)值。每項(xiàng)都為詳細(xì)專利技術(shù)資料，配方完整、生產(chǎn)工藝詳細(xì)、圖解清楚；具有實(shí)用性、簡(jiǎn)易性和完整性的特點(diǎn)，不實(shí)用、太難和對(duì)技術(shù)關(guān)鍵有隱瞞的，一律不提供。注：以下每項(xiàng)技術(shù)的介紹為此項(xiàng)技術(shù)的節(jié)選簡(jiǎn)介，購(gòu)買后光盤內(nèi)的技術(shù)才是完整的技術(shù)資料，客戶購(gòu)買后完全可以根據(jù)技術(shù)資料制作出相關(guān)產(chǎn)品。光盤為資料形式，可在電腦中直接閱讀和打印。以下所有葉綠素、紅曲紅、辣椒紅、蘿卜紅、β-胡蘿卜素、葉黃素等專利技術(shù)資料為一張光盤，每張200元；如需以下單項(xiàng)專利技術(shù)資料50元。更多專利技術(shù)全集多購(gòu)優(yōu)惠價(jià):300元/2張，400元/3張，500/5張。如果您未能找到自已需要的專利，可隨時(shí)來(lái)函來(lái)業(yè)務(wù)電話(支持微信)咨詢。
[200620135939]葉綠素測(cè)量?jī)x
一種葉綠素測(cè)量?jī)x，包括單片計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、開(kāi)關(guān)電路、發(fā)射電路、接收電路，放大電路、輸入電路、顯示電路、執(zhí)行電路。本實(shí)用新型采用兩個(gè)不同波長(zhǎng)的光源分別照射植物葉片表面，比較葉片表面透射光的光密度差異測(cè)量出葉綠素的相對(duì)含量，而葉綠素含量與作物葉片含氮量緊密相關(guān)，通過(guò)檢測(cè)作物葉片葉綠素含量可確定作物的氮營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)。本實(shí)用新型具有設(shè)計(jì)合理、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、體積小、重量輕、攜帶方便、測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)，可用于測(cè)試植物葉片葉綠素來(lái)確定植物的含氮量。
[200710061547]天然葉綠素鐵鋅鹽的制備方法
一種天然葉綠素鐵鋅鹽的制備方法，屬于天然色素的制備領(lǐng)域。其方法是：將蠶沙用破碎機(jī)破碎、軟化、浸提，向浸提后的葉綠素溶液中加入10％NaOH溶液調(diào)節(jié)試液pH值，經(jīng)加熱、減壓蒸餾回收溶劑；將皂化后的溶液冷卻后轉(zhuǎn)入分液漏斗中，加入石油醚振蕩、萃取、收集葉綠素鈉鹽水溶液并將其放入反應(yīng)容器中，滴加鹽酸調(diào)節(jié)pH值后，鎂離子從卟啉環(huán)內(nèi)脫出，加入亞鐵離子溶液，充分?jǐn)嚢梃F代，生成的黑色沉淀物為鐵葉綠素酸，后過(guò)濾、洗滌沉淀干凈；將制得的鐵葉綠素酸用濃堿溶解至完全，加入成鹽離子后沉淀，分離，干燥，即可。本發(fā)明的顯著優(yōu)點(diǎn)在于，原料易得，制備方法簡(jiǎn)捷、應(yīng)用廣泛，在食品、醫(yī)藥等方面有著非常廣闊的應(yīng)用前景。
[200610129454]水中浮游藻類葉綠素測(cè)定方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種水中浮游藻類葉綠素a的測(cè)定方法，該方法用醋酸纖維濾膜過(guò)濾獲得水中的浮游藻類，用無(wú)水乙醇浸泡提取藻類體內(nèi)的葉綠素a，通過(guò)離心后得到上清液，以無(wú)水乙醇作參比，用可見(jiàn)分光光度計(jì)在630、647、664、750nm處測(cè)定吸光度，計(jì)算出水樣中藻類葉綠素a的含量。本發(fā)明的方法操作程序簡(jiǎn)單，安全可靠，結(jié)果重現(xiàn)性好，實(shí)用性強(qiáng)。
[200580018536]陽(yáng)離子細(xì)菌葉綠素衍生物及其用途
本發(fā)明提供了一種陽(yáng)離子四環(huán)和五環(huán)細(xì)菌葉綠素衍生物(Bchls)，其含有至少一個(gè)正電荷基團(tuán)和/或至少一個(gè)在生理?xiàng)l件下轉(zhuǎn)化成正電荷基團(tuán)的堿性基團(tuán)，優(yōu)選地Bchls具有由含N脂肪族或雜環(huán)基得到的基，例如銨、胍、咪唑、吡啶等，或者磷、砷、氧、锍、硒、碲、銻或鉍基團(tuán)，或者在生理?xiàng)l件下轉(zhuǎn)化成該基的堿性基團(tuán)，所述基團(tuán)通過(guò)酯或酰胺鍵與Bchl分子173、133和32的一個(gè)或多個(gè)位置結(jié)合。該Bchl可用于光動(dòng)力學(xué)治療和診斷。
[200510085468]基于圖象技術(shù)的棉花葉片葉綠素含量測(cè)定方法
“基于圖象技術(shù)的棉花葉片葉綠素含量測(cè)定方法”屬于農(nóng)業(yè)中的作物生理指標(biāo)測(cè)試方法。主要解決棉花葉片葉綠素傳統(tǒng)測(cè)定方法耗時(shí)長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多、操作復(fù)雜等問(wèn)題。本人提出的新方法是根據(jù)棉花葉片葉綠素含量變化引起葉片顏色變化，通過(guò)拍攝棉花葉片圖象，用計(jì)算機(jī)圖象技術(shù)將這種顏色的變化量化，并與葉片葉綠素含量建立對(duì)應(yīng)的函數(shù)關(guān)系，即只要知道了葉片的顏色值，就可通過(guò)這種函數(shù)關(guān)系計(jì)算葉片葉綠素含量。最終實(shí)現(xiàn)用圖象技術(shù)測(cè)定棉花葉片葉綠素含量的目的。這種測(cè)定方法主要用來(lái)測(cè)定棉花葉片葉綠素含量，用以判斷作物生長(zhǎng)狀況，指導(dǎo)作物生產(chǎn)中的施肥與灌溉。
[200610024674]一種調(diào)控葉綠素代謝的關(guān)鍵基因及其創(chuàng)建植物滯綠性狀的方法
葉片中葉綠素降解的減緩可以顯著地延長(zhǎng)葉片的自然衰老和離體衰老進(jìn)程，進(jìn)而可能延長(zhǎng)光合期和光合總量；因此而導(dǎo)致的滯綠性狀(stay-green)可以延長(zhǎng)綠葉蔬菜的貨價(jià)壽命和飼料作物的采后綠期，進(jìn)而增加其主要營(yíng)養(yǎng)成分葉綠素和蛋白質(zhì)的含量；滯綠性狀也可以顯著地改善草坪植物的綠期和景觀效果。本發(fā)明是以快中子誘變模式植物擬南芥，篩選獲得了滯綠突變體，通過(guò)圖位克隆的途徑分離獲得了葉綠素降解代謝的關(guān)鍵調(diào)控基因AtNYE1。運(yùn)用RNA干擾或其它技術(shù)，借助于基因工程的手段，通過(guò)變異NYE1基因，或抑制該基因的表達(dá)，以及降低NYE1蛋白活性等，創(chuàng)造植物滯綠性狀。
[200610035485]利用劍麻麻渣制備葉綠素銅鈉及果膠的方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種綜合利用劍麻渣的工藝方法，該方法把提取纖維后的濕麻渣擠壓，用乙醇浸泡提取，經(jīng)過(guò)濾得到用于制備葉綠素的提取液及制備果膠的提取渣。提取液回收乙醇后，用乙酸乙酯萃取得到葉綠素。葉綠素與硫酸銅反應(yīng)后經(jīng)氫氧化鈉皂化得到葉綠素銅鈉。而提取渣，先用超聲波水洗、稀鹽酸酸洗及滅酶，再用0.4％鹽酸溶液水解；水解液經(jīng)鐵鹽或銅鹽鹽析、脫鹽、脫色及干燥最后得到果膠。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了劍麻綜合利用，大大提高了劍麻的經(jīng)濟(jì)價(jià)值并減少了劍麻提取纖維過(guò)程的廢棄物，使環(huán)境得到改善。
[200610046239]以留蘭香為原料制備天然葉綠素及其產(chǎn)品的方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種葉綠素制備方法，特別是以留蘭香為原料制備天然葉綠素及其產(chǎn)品的方法。它包括下述工藝步驟：以留蘭香為原料，用乙醇浸提，經(jīng)浸提、過(guò)濾、濃縮，精制得葉綠素浸膏。本發(fā)明工藝?yán)靡惶自O(shè)備生產(chǎn)出油溶膏狀葉綠素銅或葉綠素鋅、水溶膏狀葉綠素銅或葉綠素鋅和水溶粉末狀葉綠素銅鈉鹽或葉綠素鋅鈉鹽6種產(chǎn)品。其中水溶膏狀葉綠素銅或葉綠素鋅在酸性、中性及堿性條件下都可應(yīng)用，拓寬了葉綠素的應(yīng)用范圍。本發(fā)明產(chǎn)品顏色鮮綠，色澤純正，光、熱穩(wěn)定性好，安全、無(wú)毒副作用，屬天然色素，可廣泛應(yīng)用于食品、飲料、醫(yī)藥、化妝品等領(lǐng)域。本發(fā)明為綠色天然食品著色劑開(kāi)辟了一個(gè)新的原料來(lái)源，為留蘭香綜合加工利用提供了一種新方法。
[200510048084]一種監(jiān)測(cè)葉綠素a的方法
一種監(jiān)測(cè)葉綠素a的方法，屬于環(huán)保監(jiān)測(cè)技術(shù)，是對(duì)現(xiàn)有的分光光度法的改進(jìn)，包括有下列步驟組成:(1)采集水樣；(2)過(guò)濾水樣；(3)提取；(4)離心測(cè)定光密度；(5)最后按給出的葉綠素a濃度計(jì)算公式，計(jì)算樣品提取液中的葉綠素a濃度。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提高了試驗(yàn)的效率，加快了試驗(yàn)的進(jìn)程，還具有操作方便、快捷等特點(diǎn)。
[200380108906]水溶性陰離子型細(xì)菌葉綠素衍生物及其用途
本發(fā)明提供了用于光動(dòng)力治療和診斷的陰離子型水溶性四環(huán)和五環(huán)的細(xì)菌葉綠素衍生物(Bchl)，其包含至少一個(gè)，優(yōu)選兩個(gè)或三個(gè)帶負(fù)電荷的基團(tuán)和/或在生理pH條件下轉(zhuǎn)化為帶負(fù)電荷的基團(tuán)的酸性基團(tuán)，優(yōu)選具有通過(guò)酯或酰胺鍵結(jié)合于四環(huán)或五環(huán)Bchl分子的173、133、和32中的一個(gè)或多個(gè)位置上的COO-、COS-、SO3-、PO32-、COOH、COSH、 SO3H和/或PO3H2基團(tuán)的Bchl。
[200420054709]使用新型激發(fā)光源的水體葉綠素濃度測(cè)量裝置
本實(shí)用新型涉及一種光學(xué)電子測(cè)量裝置，提供一種使用新型激發(fā)光源的水體葉綠素濃度測(cè)量裝置，所述新型激發(fā)光源是以超高亮藍(lán)紫發(fā)光二極管代替?zhèn)鹘y(tǒng)激發(fā)光源和半導(dǎo)體激光器作為水體葉綠素濃度測(cè)量裝置的新型激發(fā)光源。由于藍(lán)光發(fā)光二極管體積小，成本低，其功率僅為mW量級(jí)，電源只需一塊蓄電池，可設(shè)計(jì)出精巧的水下探頭，易于小型化，攜帶方便，特別適用于野外現(xiàn)場(chǎng)測(cè)量。具有較高的性價(jià)比。
[200510040868]富硒控制熱刺激自由基改善脫水綠色蔬菜中葉綠素保存的方法
富硒控制熱刺激自由基改善脫水綠色蔬菜中葉綠素保存的方法。屬于蔬菜栽培、貯藏加工技術(shù)領(lǐng)域。其主要過(guò)程為：在蔬菜生長(zhǎng)的前期、中期和后期分三階段對(duì)其進(jìn)行葉面噴灑富硒處理，為提高硒的吸收，使用吐溫-20、吐溫-80、蔗糖脂肪酸酯中的一種或幾種作乳化劑，使收獲的蔬菜總硒含量在0.45-1.3μg/g范圍內(nèi)，最佳為0.65-1.0μg/g范圍內(nèi)，有機(jī)硒比例達(dá)到75％以上。蔬菜收獲后，經(jīng)預(yù)處理，后采用熱風(fēng)、真空冷凍或其它脫水方式，產(chǎn)品有機(jī)硒保存率達(dá)到95％以上，總硒含量為7.0-10.0μg/g，有機(jī)硒比例為75％-80％，此范圍內(nèi)的硒含量可有效清除在熱加工刺激過(guò)程中產(chǎn)生的自由基，對(duì)提高產(chǎn)品葉綠素保存率有較好效果，產(chǎn)品在常溫十二個(gè)月密閉貯藏條件下，葉綠素保存率在85％以上。
[200510078730]海洋中含細(xì)菌葉綠素的微生物的準(zhǔn)確定量方法
海洋中含細(xì)菌葉綠素的微生物的準(zhǔn)確定量方法，涉及一種微生物的定量方法，提供一種新的能對(duì)海洋中含細(xì)菌葉綠素的微生物進(jìn)行準(zhǔn)確定量的方法，其步驟為樣品預(yù)過(guò)濾、固定、雙鏈DNA熒光染料染色、過(guò)濾并制片；用配有紅敏的電子耦合組件照相機(jī)和汞燈的落式熒光顯微鏡進(jìn)行觀察，以3組不同的熒光激發(fā)塊分別對(duì)同一視野的紅外、藍(lán)細(xì)菌和雙鏈DNA 熒光染料圖像進(jìn)行觀察和拍照；顯微聚焦后，進(jìn)行紅外、藍(lán)細(xì)菌和雙鏈DNA熒光染料圖像時(shí)間序列上的獲取圖像；對(duì)圖像中的細(xì)胞進(jìn)行識(shí)別和分析，并獲得新的二元數(shù)字化圖像；計(jì)算：由紅外圖像、藍(lán)細(xì)菌圖像、染料圖像、二元數(shù)字化圖像，得海洋中含細(xì)菌葉綠素的微生物的豐度。
[200510021028]一種從蠶沙中連續(xù)提取葉綠素的方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種從蠶沙中連續(xù)提取葉綠素的方法，包括以下步驟： (1)、除雜：將蠶沙中的泥土、雜物通過(guò)干洗或水洗除凈；(2)、浸取：將蠶沙連續(xù)投入連續(xù)浸取器，與不斷補(bǔ)充的浸取溶液逆流浸取，廢渣、浸取后的溶液自動(dòng)連續(xù)排出；(3)、蒸發(fā)：將浸取后的溶液連續(xù)送入蒸發(fā)器，回收分離殘余物即為糊狀葉綠素。本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)：1.同等能力只需間隙式生產(chǎn)周期的1/2-1/3；2.原料利用率高：蠶沙粉碎為顆粒，物料改變形狀，有利浸取，加之連續(xù)進(jìn)出料，固液即蠶沙和浸取溶液逆流運(yùn)動(dòng)，產(chǎn)品得率比間隙式平均高出5％。3.成本低：由于連續(xù)浸取和蒸發(fā)，不間斷作業(yè)，自動(dòng)化程度高，物料損耗小，勞動(dòng)強(qiáng)度降低，生產(chǎn)成本較低。
[200410050580]一種微波預(yù)處理提取蠶沙中葉綠素并制備葉綠酸銅鈉鹽的方法
微波輔助萃取蠶沙中葉綠素的工藝是屬于化工技術(shù)和電子技術(shù)結(jié)合的新工藝。主要內(nèi)容是以少量的細(xì)胞破壁助劑作為蠶沙的潤(rùn)濕劑和微波能量接受體，對(duì)蠶沙通過(guò)微波輻射進(jìn)行預(yù)處理；然后，加入一定量的溶劑，在一定溫度下進(jìn)行萃取；獲得葉綠素。結(jié)果表明，經(jīng)過(guò)微波處理過(guò)的蠶沙中葉綠素提取率較傳統(tǒng)的提取方法高，提取時(shí)間比傳統(tǒng)提取時(shí)間大大降低，效果顯著。
[200410010529]從甘草莖葉中連續(xù)提取葉綠素和異黃酮的方法及其應(yīng)用
本發(fā)明涉及一種從甘草莖葉中連續(xù)提取葉綠素和異黃酮的方法及其應(yīng)用，該方法以干燥、粉碎后的甘草莖葉為原料，首先加入乙醇回餾提取，所得提取液減壓蒸餾，回收溶劑，待料液變得粘稠時(shí)，拌入80-100目聚酰胺，真空干燥，然后上大孔樹(shù)脂柱，(1)用水、乙醇梯度洗脫，收集陽(yáng)性洗脫液，減壓濃縮，回收溶劑，即得粗異黃酮；(2)將乙醇洗脫后的大孔樹(shù)脂滲漉柱用二氯甲烷滲漉，濃縮，回收二氯甲烷后得墨綠色浸膏，即為葉綠素。本發(fā)明所生產(chǎn)的甘草葉異黃酮是一種價(jià)值昂貴的醫(yī)療保健品原料，在歐美等國(guó)有很好的銷售市場(chǎng)，所生產(chǎn)葉綠素鋅鈉鹽穩(wěn)定性好，是一種具有清熱、解毒、潤(rùn)肺、保肝、補(bǔ)鋅等保健功能的綠色飲品。
[00818603]葉綠素和細(xì)菌葉綠素酯、它們的制備及含有它們的藥用組合物
提供葉綠素和細(xì)菌葉綠素化合物的C-132-COXR1，C-172-COXR2和C-132-COXR1，C-172-COXR1的新衍生物，其中X是O、S或N且R1和R2可相同或不同，可以是任選取代的烴基、氨基酸、肽、蛋白質(zhì)或多糖殘基。這些化合物用于光動(dòng)力學(xué)療法(PDT)、腫瘤的診斷，并用于殺滅細(xì)胞和感染性物質(zhì)如細(xì)菌和病毒，包括生物制品和活組織中的感染性物質(zhì)。
[01810854]從含有高水平葉綠素的金盞花提取物中純化葉黃素
本發(fā)明提供了一種從可能含有高水平葉綠素的皂化金盞花提取物中獲得高純度黃體素和玉米黃素濃縮物的工業(yè)規(guī)模方法。
[01142812]用海藻制備脫鎂葉綠素甲酯一酸A和脫鎂葉綠素C的方法
一種用海藻制備脫鎂葉綠素甲酯一酸A和脫鎂葉綠素C的方法，包括。將原料磨漿，用有機(jī)溶劑水溶液提取，然后將葉綠素A、C分離，用酸處理，得到脫鎂綠素A溶液和脫鎂葉綠素C溶液，再用液相酸度梯度法處理脫鎂葉綠A溶液，得到脫鎂葉綠素甲酯一酸A，其特征是所述的原料為海藻，提取后用油水分離的方法將葉綠素C分出。本發(fā)明 能夠得到高純度的Pha、Phc，方法簡(jiǎn)便、節(jié)省試劑，經(jīng)濟(jì)效益是常規(guī)法的十倍以上。
[01128943]葉綠素金屬化合物的生產(chǎn)方法
該發(fā)明公開(kāi)了一種利用蠶沙生產(chǎn)脂溶性葉綠素金屬化合物的方法。該方法直接將蠶沙進(jìn)行皂化，然后經(jīng)離心分離，置鐵或鉆、鋅，制葉綠素鐵酸或鈷酸、鋅酸粗品，再經(jīng)丙酮、醇洗分步連續(xù)除雜，干燥處理即得相應(yīng)的葉綠素鐵酸或鈷酸、鋅酸精品。該方法由于采用直接加NaOH皂化蠶沙，在堿性條件下置銅并采用丙酮、乙醇連續(xù)除雜，從而有效地縮短了工藝流程，與背景技術(shù)相比，可減少設(shè)備投資40％，節(jié)約能耗30％左右，縮短生產(chǎn)周期70-80％；并具有有機(jī)溶劑量少，運(yùn)行成本低而生產(chǎn)率及產(chǎn)品質(zhì)量較高等特點(diǎn)。克服了背景技術(shù)工藝流程長(zhǎng)，操作復(fù)雜，溶劑用量大，設(shè)備裝置多且體積大，能耗高等缺陷
[01128942]葉綠素銅酸及其鈉鹽的生產(chǎn)方法
該發(fā)明公開(kāi)了一種利用蠶沙生產(chǎn)葉綠素銅酸及其鈉鹽的方法。該方法直接將蠶沙進(jìn)行皂化，然后經(jīng)離心分離，置銅，制葉綠銅酸粗品，再經(jīng)丙酮、醇洗分步連續(xù)除雜，干燥處理即得葉綠素銅酸精品；再經(jīng)鈉化處理即制得葉綠素銅鈉。該方法由于采用直接加NaOH皂化蠶沙，在堿性條件下置銅并采用丙酮、乙醇連續(xù)除雜，從而有效地縮短了工藝流程，與背景技術(shù)相比，可減少設(shè)備投資40％，節(jié)約能耗30％左右，縮短生產(chǎn)周期70-80％；并具有有機(jī)溶劑量少，運(yùn)行成本低而生產(chǎn)率及產(chǎn)品質(zhì)量較高等特點(diǎn)。克服了背景技術(shù)工藝流程長(zhǎng)，操作復(fù)雜，溶劑用量大，設(shè)備裝置多且體積大，能耗高，產(chǎn)品質(zhì)量相對(duì)較差等缺陷。
[01108738]葉綠素鉻及其制備方法與用途
本發(fā)明為葉綠素鉻及其制備方法與用途，涉及有機(jī)化學(xué)和醫(yī)藥領(lǐng)域，從含有葉綠素的天然原料中提取葉綠素或直接使用糊狀葉綠素，通過(guò)皂化、除雜、脫鎂、鉻代、堿化等步驟，以三價(jià)鉻離子取代葉綠素中的鎂離子，制得葉綠素鉻，可用于分別治療糖尿病、新生兒黃疸等疾病的多種藥品的制造，本發(fā)明創(chuàng)造了一種頗具藥用價(jià)值的新化合物，公開(kāi)的制備方法操作簡(jiǎn)便、原料豐富、成本低廉、毒性極低。
[200410012967]溶劑并行萃取糖廠浮渣中蔗脂和葉綠素的方法
一種溶劑并行萃取糖廠浮渣中蔗脂與葉綠素的方法，先對(duì)浮渣進(jìn)行洗滌，再加入有機(jī)溶劑萃取浮渣中的蔗脂和葉綠素，對(duì)萃取液分離并回收溶劑，最后分離出蔗脂和葉綠素。本發(fā)明利用蔗脂和葉綠素的油溶性質(zhì)、熔點(diǎn)差別及在溶劑中溶解度的差異，用有機(jī)溶劑并行提取這兩種物質(zhì)。本發(fā)明將糖廠浮渣的處理提前至澄清工序的前段，從源頭上有效控制了蔗脂和葉綠素等有機(jī)非糖分對(duì)制糖過(guò)程的負(fù)面影響，明顯提高了產(chǎn)品質(zhì)量，降低了生產(chǎn)成本。本方法適用于采用磷浮法的糖廠和采用上浮法與亞硫酸法或碳酸法結(jié)合的糖廠。
[02100158]控制擬南芥葉綠素合成相關(guān)的突變致死基因
本發(fā)明提供了一種控制擬南芥葉綠素合成相關(guān)的突變致死基因AT4g14220基因的cDNA序列；AT4g14220基因編碼的蛋白質(zhì)序列；以及控制植物的葉綠素合成及光合作用的方法，是將AT4g14220基因在轉(zhuǎn)基因植物中過(guò)量表達(dá)，可以增加植物的葉綠素的含量，從而提高植物的光合效率和經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量。
[200310109581]一類茶樹(shù)葉綠素a/b結(jié)合蛋白表達(dá)序列標(biāo)簽及其生物芯片
本發(fā)明公開(kāi)了一類茶樹(shù)葉綠素a/b結(jié)合蛋白表達(dá)序列標(biāo)簽及其生物芯片。表達(dá)序列標(biāo)簽具有SEQ ID No.1～SEQ ID No.7所示的序列；所示7條序列中的一條或數(shù)條的組合；每條序列的互補(bǔ)序列或同源序列；每條序列中8～100個(gè)連續(xù)核苷酸為探針的序列或其互補(bǔ)序列。運(yùn)用表達(dá)序列標(biāo)簽技術(shù)對(duì)構(gòu)建的茶樹(shù)互補(bǔ)脫氧核糖核酸(cDNA)文庫(kù)進(jìn)行脫氧核糖核酸序列測(cè)定，獲得的表達(dá)序列標(biāo)簽通過(guò)剔除冗余序列、互聯(lián)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索、分類，富積非冗余序列，獲得了7條茶樹(shù)葉綠素a/b結(jié)合蛋白表達(dá)序列標(biāo)簽，本發(fā)明應(yīng)用于作物種質(zhì)資源的鑒定評(píng)價(jià)、作物雜種優(yōu)勢(shì)的早期預(yù)測(cè)、作物育種和新品種的產(chǎn)生與鑒定、植物抗逆性的研究、植物單核苷酸多態(tài)性(SNP)的檢定、轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品的安全性檢測(cè)、新型除草劑和新型農(nóng)藥的篩選等。
[200310109582]一類茶樹(shù)捕光葉綠素a/b蛋白復(fù)合體表達(dá)序列標(biāo)簽及其生物芯片
本發(fā)明公開(kāi)了一類茶樹(shù)捕光葉綠素a/b蛋白復(fù)合體表達(dá)序列標(biāo)簽及其生物芯片。表達(dá)序列標(biāo)簽具有SEQ ID No.1～SEQ ID No.5所示的序列；所示5條序列中的一條或數(shù)條的組合；每條序列的互補(bǔ)序列或同源序列；每條序列中8～100個(gè)連續(xù)核苷酸為探針的序列或其互補(bǔ)序列。運(yùn)用表達(dá)序列標(biāo)簽技術(shù)對(duì)構(gòu)建的茶樹(shù)互補(bǔ)脫氧核糖核酸(cDNA)文庫(kù)進(jìn)行脫氧核糖核酸序列測(cè)定，獲得的表達(dá)序列標(biāo)簽通過(guò)剔除冗余序列、互聯(lián)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索、分類，富積非冗余序列，獲得了5條茶樹(shù)捕光葉綠素a/b蛋白復(fù)合體表達(dá)序列標(biāo)簽，本發(fā)明應(yīng)用于作物種質(zhì)資源的鑒定評(píng)價(jià)、作物雜種優(yōu)勢(shì)的早期預(yù)測(cè)、作物育種和新品種的產(chǎn)生與鑒定、植物抗逆性的研究、植物單核苷酸多態(tài)性(SNP)的檢定、轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品的安全性檢測(cè)、新型除草劑和新型農(nóng)藥的篩選等。
[200320128661]簡(jiǎn)易葉綠體色素及葉綠素瑩光觀察箱
簡(jiǎn)易葉綠體色素及葉綠素瑩光觀察箱，包括箱體，箱體上設(shè)有活門。其具體結(jié)構(gòu)是：箱體的端面裝有反光鏡，箱體內(nèi)設(shè)盛液杯，盛液杯的側(cè)面設(shè)有觀察窗口。使用時(shí)，將觀察箱放在水平的桌面上，取一杯提取液注入盛液杯中，打開(kāi)箱體上的活門，將盛有色素溶液的盛液杯放入箱體中，開(kāi)啟反光鏡并調(diào)整好角度，此時(shí)，陽(yáng)光或白熾燈光經(jīng)反光鏡反射進(jìn)盛液杯中，盛液杯中色素溶液立即發(fā)射紅色熒光，觀察者通過(guò)觀察窗口可以看到亮麗的紅色熒光。本實(shí)用新型的特點(diǎn)在于能夠正確觀察葉綠體色素及葉綠素?zé)晒猓浣Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單合理、觀察方法簡(jiǎn)便、造價(jià)低廉。可廣泛用于植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)，特別適合在高初中學(xué)生植物學(xué)實(shí)驗(yàn)課中使用。
[02132596]從甜菊浸出液中提取精制葉綠素的方法
本發(fā)明涉及一種天然色素提取精制工藝，屬食品添加劑技術(shù)領(lǐng)域。以甜菊浸出液為原料，經(jīng)PDVB-1專性吸附樹(shù)脂吸附，用乙醇洗脫，濃縮，真空干燥后得到墨綠色天然食用色素。此法生產(chǎn)的天然色素可廣泛用于食品、化妝品、醫(yī)藥上作著色劑。減少了甜菊糖生產(chǎn)廢水污染負(fù)荷，同時(shí)有較好的環(huán)境效益，使甜菊資源得到了合理利用。
[200410044293]葉綠素銅鈉滴丸及其制備方法
本發(fā)明通過(guò)應(yīng)用超微粉碎和滴丸劑生產(chǎn)工藝技術(shù)制成的葉綠素銅鈉滴丸，可以達(dá)到提高崩解溶散速度、溶出速率和溶出度，起效迅速，提高藥物穩(wěn)定性，減少輔料用量，降低生產(chǎn)成本，攜帶和服用方便的目的。依從性好，特別適合于兒童、老年人、臥床病人和吞咽困難患者服用。
[200410035721]用于含酸性飲品的葉綠素銅鈉鹽處理方法
本發(fā)明公開(kāi)一種用于含酸性飲品的葉綠素銅鈉鹽處理方法，其可有以下步驟：選取葉綠素銅鈉鹽，制取葉綠素銅鈉鹽水溶液；采用酸性食品添加劑調(diào)和上述葉綠素銅鈉鹽水溶液，使其pH值小于7，制得酸性葉綠素銅鈉鹽水溶液；在上述適宜過(guò)程階段去除水溶液中的不溶物等雜質(zhì)，最后得到可直接加入酸性飲品的純凈酸性葉綠素銅鈉鹽水溶液。使其具備了完全溶于酸性液體的特性，在生產(chǎn)透明酸性飲品中用于著色，可生產(chǎn)出合格晶瑩剔透的綠色酸性飲品，可替代這類酸性飲料一直使用的化學(xué)合成綠色色素
[200410073542]水生藻類葉綠素測(cè)定方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種水生藻類葉綠素測(cè)定方法，該方法用分光光度法測(cè)定水中藻類葉綠素含量，采用醋酸纖維微孔濾膜過(guò)濾水中藻類，用90％乙醇浸泡研磨截留了藻類的醋酸纖維膜，將藻類細(xì)胞中的葉綠素萃取到乙醇中，將萃取液離心獲得澄清液，以90％乙醇作參比，用分光光度計(jì)測(cè)定萃取液在630、647、664、750nm處的吸光度，利用測(cè)定數(shù)據(jù)計(jì)算水樣中葉綠素a、b、c的含量。本發(fā)明測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確穩(wěn)定，重現(xiàn)性好；安全無(wú)污染；測(cè)試迅速，耗時(shí)短，為同類方法的1/5～1/13；所需設(shè)備少，測(cè)試費(fèi)用低，僅為同類方法的1/5。
[03115370]葉綠素染色薄膜
本發(fā)明涉及一種保鮮薄膜，更具體地是指一種葉綠素染色薄膜，包括葉綠素、生物粘合劑、透明無(wú)毒塑料薄膜，其特征在于其制造方法是提取綠色植物內(nèi)的葉綠素，在葉綠素內(nèi)添加生物粘合劑，攪拌均勻后涂于塑料薄膜上，適用于綠色食品的包裝，可延長(zhǎng)綠色食品的保鮮時(shí)間。
[03108113]葉綠素銅鈉口服固體制劑及制備方法
一種葉綠素銅鈉口服固體制劑及制備方法，它以主藥葉綠素銅鈉為活性成分，配以填充劑等作為輔料，通過(guò)濕法制備或干法制備等方法制取片劑或緩釋片或顆粒劑或膠等固體口服制劑，它配以大劑量的葉綠素銅鈉主藥作為活性成分，對(duì)化療藥物和其它原因引起的血細(xì)胞減少和骨髓抑制以及血小板減少癥等具有較為明顯的治療效果，具有制備工藝簡(jiǎn)單，制作的品種多，可以是片劑、包衣片劑或顆粒狀，可以適應(yīng)不同病人的需要等特點(diǎn)。
[00126652]葉綠素鋅加工工藝及其產(chǎn)品
本發(fā)明是一種葉綠素鋅加工工藝及其產(chǎn)品，產(chǎn)品是以竹葉和松針為原料，經(jīng)ZnCl2水溶液浸泡后進(jìn)行酸堿處理，加工成1～2厘米長(zhǎng)大小用乙醇浸泡后回收乙醇，再將原汁濃縮成膠狀物的葉綠素鋅產(chǎn)品。這種葉綠素鋅可作補(bǔ)鋅劑，如食品添加劑尤其是大米，作慢性病的輔助治療劑，可防治和治療多種疾病，作食用色素可染上鮮艷的綠色，比葉綠素性質(zhì)更加穩(wěn)定，所以用量范圍可以擴(kuò)大。且加工工藝簡(jiǎn)單可靠。
[00121046]天然葉綠素鋅的制備工藝及其產(chǎn)品
本發(fā)明公開(kāi)了一種天然葉綠素鋅的制備工藝及其產(chǎn)品。其特征是以蠶砂為原料，用乙醇、石油醚混合液浸泡，經(jīng)提取、濃縮、皂化、置換精制得到墨綠色粘稠膏狀油溶色素；再經(jīng)乳化、吸附、噴霧干燥得到果綠色水溶性固體粉末，本發(fā)明工藝?yán)靡惶自O(shè)備同時(shí)生產(chǎn)出油溶、水溶兩種葉綠素鋅產(chǎn)品。耐熱性好，光穩(wěn)定性強(qiáng)，具有著色，補(bǔ)鋅雙重作用。作為新型食品添劑添補(bǔ)國(guó)內(nèi)外空白。應(yīng)用領(lǐng)域十分廣闊。是人類理想的天然綠色著色劑。
[99816058]鈀取代的細(xì)菌葉綠素衍生物及其應(yīng)用
鈀取代的式(Ⅰ)細(xì)菌葉綠素衍生物可用于光動(dòng)力療法(PDT)領(lǐng)域，其中A代表OH、OR1、－O－(CH2)n－Y、－S－(CH2)n－Y、－NH－(CH2)n－Y、-O-(CH2)2-NH2、-O-(CH2)2-OH、-NH-(CH2)n-+No、X-、-NH-(CH2)2－NH=BOC或-N-(CH2-CH=CH2)2;其中R1代表Na+、K+、(Ca2+)0,5、(Mg2+)0,5、Li+、NH4+、+NH3-C(CH2OH)3、+NH3-CH2-(CHOH)4-CH2OH、+NH2(CH3)-CH2-(CHOH)4-CH2OH或+N(Cn′H2n′+1)4；R2代表H、OH或COOR4，其中R4為C1-C12烷基或C3-C12環(huán)烷基；R3代表H、OH或C1-C12烷基或烷氧基；n為1、2、3、4、5或6,Y為-NR′1R′2或-+NR′1R′2R′3,X-，其中R′1、R′2和R′3相互獨(dú)立地代表-CH3或-C2H5；X為F、Cl、Br或I,n′為1、2、3或4以及它們的氧化形式。
[99814578]含有高葉綠素的耐鹽性小球藻
本發(fā)明提供一種葉綠素含量高的，且在海水中的生存期長(zhǎng)的，適合于海面養(yǎng)殖飼料、水產(chǎn)飼料的含有高葉綠素的小球藻，作為養(yǎng)魚用輪蟲(chóng)餌料的情況下，能夠提供給養(yǎng)殖魚類，使所述養(yǎng)殖魚類被來(lái)自海水的以食物鏈濃縮的二∴英類等環(huán)境污染物質(zhì)污染減少。在小球藻中，通過(guò)實(shí)施采用多次紫外線照射的變異處理以及實(shí)施采用甲磺酸酯或吖啶黃的變異處理，可以制備在含有1重量％以上氯化鈉的培養(yǎng)基中能夠生長(zhǎng)發(fā)育且總?cè)~綠素含量以干燥重量計(jì)為4％以上的含有高葉綠素的耐鹽性小球藻屬變異株。
[99119878]葉綠素ａ降解產(chǎn)物金屬絡(luò)合物、其制備方法及抗胃潰瘍藥物
＊＊＊ 本發(fā)明提供如下所示葉綠素ａ穩(wěn)定降解產(chǎn)物的金屬絡(luò)合物及其制備方法。將蠶沙葉綠素初提物經(jīng)酸降解分離得（Ⅰ）和（Ⅱ）；（Ⅰ）在無(wú)氧條件下堿降解制得二氫卟吩ｅ↓［６］、有氧條件下制得（Ⅳ）；二氫卟吩ｅ↓［６］在吡啶中加熱生成（Ⅲ）；（Ⅳ）在堿性水溶液中開(kāi)環(huán)生成（Ⅴ）；它們?cè)诩状蓟蛩臍溥秽葮O性有機(jī)溶劑中與鋅、鈷、銅、錳、鐵等金屬離子形成相應(yīng)的絡(luò)合物Ⅰ↑［＊］、Ⅱ↑［＊］、Ⅲ↑［＊］、Ⅳ↑［＊］和Ⅴ↑［＊］。本發(fā)明還提供以這些金屬絡(luò)合物為有效成分的抗胃潰瘍藥物，其抗?jié)冏饔蔑@著，毒性低。
[98811288]生產(chǎn)穩(wěn)定的葉綠素缺陷型植物的方法及用該方法獲得的植物
本發(fā)明提供一種生產(chǎn)穩(wěn)定的葉綠素缺陷型植物和植物細(xì)胞系的方法，包括對(duì)植物材料進(jìn)行處理，抑制質(zhì)體蛋白合成，并在不進(jìn)行所述處理的條件下由處理的植物材料生長(zhǎng)植物和／或植物細(xì)胞系。
[98115915]葉綠素銅鈉鹽用于制造抗胃粘膜損傷的組合物的用途
本發(fā)明公開(kāi)了一種保健品組合物，其中包含作為有效成分的葉綠素銅鈉鹽和輔料，其中葉綠素銅鈉鹽與輔料的重量比為１∶５０至１∶３。它具有防癌、保肝、保護(hù)胃粘膜、抗貧血以及殺菌抗病毒等多種功效，尤其對(duì)抗胃潰瘍具有明顯的防治作用。
[98114399]一種治療植物神經(jīng)紊亂的復(fù)方葉綠素中藥及其制造方法
本發(fā)明涉及一種治療植物神經(jīng)紊亂的復(fù)方葉綠素中藥及其制造方法。該藥主要由蘆薈、仙人掌、茴香、萵苣、松針、五味子、三棱草七味藥組成，其中前五味為鮮葉，經(jīng)過(guò)清洗、粉碎榨壓成泥，加水?dāng)嚢铻V汁及干燥成糊狀，后兩味為成藥加水浸泡煎制、擠壓濾汁并煎靠至干糊狀，將上各成干糊狀藥劑制成片、粉劑分裝即可。本藥可增強(qiáng)人體免疫能力，對(duì)代謝失調(diào)引起的疾病，如神經(jīng)性厭食及消化系統(tǒng)疾病等、以及皮膚干燥、皮膚癬癥，皮炎、牛皮癬、腮腺炎等有顯著療效。
[98107247]一種從藻類中提取制備脫鎂葉綠素甲酯一酸Ａ的方法
一種從藻類中提取制備脫鎂葉綠素甲酯一酸Ａ的方法，屬于葉綠素提取技術(shù)領(lǐng)域。以紅藻、藍(lán)綠藻、黃綠藻等為原料，用低濃度的酸、堿、鹽、醇溶液進(jìn)行食用色素的提取，然后采用萃取方法提取精制Ｃｈｌａ，再采用液相法制備出ＰｈＡ，采用吸附劑進(jìn)行ＰｈＡ脫酸，得到高純度的ＰｈＡ。本發(fā)明中由于原料中不含葉綠素Ｂ和Ｃ，因而可得到高純度的ＰａＡ，方法簡(jiǎn)便，節(jié)省試劑，效益是常規(guī)法的十倍以上。
[96199752]合成金屬取代的細(xì)菌葉綠素衍生物及其應(yīng)用
＊＊＊ （Ⅰ’） 通式［Ｍ］－ＢＣｈ１所示的金屬化細(xì)菌葉綠素，其中Ｍ代表選自Ｐｄ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ和Ｍｎ的二價(jià)金屬、Ｆｅ、Ｍｎ和Ｃｒ的三價(jià)金屬和Ｓｎ和Ｐｔ的四價(jià)金屬的金屬原子，ＢＣｈ１代表脫金屬的天然或合成細(xì)菌葉綠素衍生物的殘基，Ｒ↓［１］是由１７↑［３］帶有ＣＯＯＲ↓［１］基團(tuán)的相應(yīng)［Ｃｄ］－ＢＣｈ１衍生物通過(guò)金屬轉(zhuǎn)移反應(yīng)，其中Ｒ↓［１］是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２５］的烴基，并且得到的［Ｍ］－ＢＣｈ１的１７↑［３］－ＣＯＯＲ↓［１］基團(tuán)任選地進(jìn)一步發(fā)生酯基轉(zhuǎn)移反應(yīng)制備的。上述化合物可用于光動(dòng)力治療和診斷，還可用于殺滅生物制品和活體組織中細(xì)胞和例如細(xì)菌和病毒之類的感染物。優(yōu)選的化合物是這樣的通式（Ⅰ’）所示的物質(zhì)，其中的Ｒ↓［１］’選自（ｉ）任選取代的烴基；（ｉｉ）含羥基的氨基酸或肽或它們的衍生物；（ｉｉｉ）含羥基的肽或細(xì)胞特異性配位體，例如肽或蛋白質(zhì)，它們通過(guò)如（ｉ）所述的間隔基與Ｃ
[96117631]葉綠素綠色啤酒生產(chǎn)技術(shù)及其產(chǎn)品
本發(fā)明公開(kāi)了一種葉綠素綠色啤酒的生產(chǎn)方法及其產(chǎn)品，在啤酒的后發(fā)酵流程中，以葉綠素鹽為配色基材調(diào)節(jié)啤酒色度，使啤酒的吸收波長(zhǎng)在３６６－７８１ｎｍ制得的啤酒具有天然植物特有的綠色、酒味清香獨(dú)特，并具有強(qiáng)化營(yíng)養(yǎng)功能。
[96116440]從葉綠素生產(chǎn)鐵卟啉的方法
本發(fā)明揭示一種從葉錄素生產(chǎn)１，３，５，８－四甲基－２，４－二乙基－６，７－二丙酸鐵卟啉的方法，包括將葉錄素金屬鹽中的絡(luò)合金屬用質(zhì)子酸類脫除，并根據(jù)葉錄素原料的不同要求，再脫除植醇基，然后芳構(gòu)化（去除異戊環(huán)）形成大π鍵的１，３，５，８－四甲基－２，４－二乙基－６，７－二丙酸卟啉，最后，將所述的卟啉與鐵離子絡(luò)合生成所需的化合物。
[95113333]以葉綠素分子作連接子構(gòu)建基因探針的方法
用葉綠素分子（ｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌｌ）作為連接子把蛋白質(zhì)等生物活性分子與核酸共價(jià)交聯(lián)來(lái)構(gòu)建的基因探針，可廣泛地應(yīng)用于分子生物學(xué)研究、生化分析、臨床檢測(cè)等生命科學(xué)研究與應(yīng)用的各個(gè)領(lǐng)域。由此法構(gòu)建基因探針具有操作簡(jiǎn)便，穩(wěn)定性好，成本低廉，易于長(zhǎng)期保藏等特點(diǎn)，是一種應(yīng)用前景廣泛的生命科學(xué)研究工具。
[95103941]葉綠素菌真靈及生產(chǎn)方法
本發(fā)明涉及一種農(nóng)作物防病、治病豐產(chǎn)的一項(xiàng)新農(nóng)藥，葉綠素菌真靈。$本發(fā)明由韭菜汁、醋、食鹽、自然銅細(xì)粉按比例混合拌均即成，它解決了徹底治病，毀滅性的殺蟲(chóng)，同時(shí)豐產(chǎn)的問(wèn)題。$本發(fā)明的原料廣泛，成本低，制造工藝簡(jiǎn)單，成本低人畜無(wú)損害，對(duì)環(huán)境無(wú)污染，穩(wěn)定安全。
[93116862]葉綠素、細(xì)菌葉綠素衍生物,它們的制備以及含有它們的藥物組合物
本發(fā)明提供了葉綠素（Ｃｈｌ）和細(xì)菌葉綠素（Ｂｃｈｌ）衍生物與氨基酸、肽和蛋白質(zhì)的接合體。氨基酸、肽或蛋白質(zhì)殘基直接或通過(guò)一個(gè)鏈連接于Ｃｈｌ或Ｂｃｈｌ殘基的１７－丙酸基團(tuán)上。該接合體在腫瘤的診斷和光動(dòng)力治療中用作光敏劑。與細(xì)胞特異性配體，如激素、生長(zhǎng)因子或腫瘤特異抗體的接合使Ｃｈｌ或Ｂｃｈｌ部分瞄準(zhǔn)腫瘤部位。因此，與促黑激素的接合體適用于黑素瘤腫瘤的光動(dòng)力治療。
[93111778]針葉葉綠素-胡蘿卜素軟膏制備方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種針葉葉綠素－胡蘿卜素軟膏的制備方法。以馬尾松、黑松、赤松、樟子松、紅松、新疆云杉、東陵冷杉等樹(shù)木的新鮮針葉為原料，或由這些樹(shù)木的新鮮針葉加工成維生素粉作原料。采用石油醚或石油醚和乙醇混合溶媒作萃取劑，提取液經(jīng)脫蠟、過(guò)濾、蒸發(fā)、濃縮、皂化、改性等步驟加工制成膏狀產(chǎn)品。產(chǎn)品中含有胡蘿卜素、維生素Ｅ、植物甾醇和殺菌素等生物活性物質(zhì)，它能用于飼料、化妝品、食品和醫(yī)藥工業(yè)。
[92115272]新的10-羥基脫鎂葉綠素a
本發(fā)明提供了式（１）１０-羥基脫鎂葉綠素ａ或其藥學(xué)上可接受的鹽。這些化合物用作光動(dòng)力癌癥療法中的光敏劑。
[92113613]從茶葉中綜合提取茶多酚咖啡堿葉綠素蛋白質(zhì)的技術(shù)
茶葉中具有較多的藥用和食用價(jià)值的成分，為了充分發(fā)揮茶葉原料的利用價(jià)值，我們研究了一種綜合提取技術(shù)，同一茶葉原料可提取茶多酚、咖啡堿、葉綠素、蛋白質(zhì)等四種產(chǎn)品，其提取率分別達(dá)到８５％、９８％、９０％和８５％以上，為茶葉的綜合利用開(kāi)辟了新的途徑。
[92106043]葉綠素食品添加劑的制備方法
本發(fā)明提供了一種葉綠素食品添加劑的制備方法，其步驟為:(1)將蔬菜沖洗干凈；(2)使用蔬菜擠壓機(jī)擠壓出汁；(3)將汁液進(jìn)行過(guò)濾，紫外線照射滅菌，并加入適量防腐液；(4)包裝。使用本發(fā)明方法制備的食品添加劑，具有方便運(yùn)輸和保管等特點(diǎn)，對(duì)于蔬菜較少地區(qū)具有積極意義，它適合在某些食品中添加使用。
[92103649]用酶工程技術(shù)從蠶砂中制取葉綠素酸鹽的方法
本發(fā)明涉及一種蠶砂中制取葉綠素酸鹽的方法，尤其是應(yīng)用酶工程技術(shù)。將蠶砂先經(jīng)預(yù)處理：用稀酸浸漬、沖洗，用稀堿浸漬、沖洗；然后調(diào)整酸度和控制溫度，加入水解酶、金屬螯合劑和抗氧劑等。本發(fā)明使用水作溶劑來(lái)提取葉綠素，因而具有成本低、安全、投資少等優(yōu)點(diǎn)。
[91111939]從竹葉中提取葉綠素銅鈉鹽的方法
本發(fā)明涉及天然色素提取工藝。以竹葉為原料，經(jīng)粉碎，90％乙醇50～60℃提取，真空濃縮，一次1～2倍乙醚萃取，再次5～10％乙醇?jí)A液萃取，又經(jīng)加20％硫酸銅，再加10％氫氧化鈣及加10％氫氧化鈉處理，再經(jīng)真空干燥得到墨綠色食用色素。工藝回收率0．2～0．8％。該葉綠素色素可廣泛用食品、化妝品、醫(yī)藥上作著色劑。
[91111234]綠色山野(蔬)菜腌漬后葉綠素還原技術(shù)
本發(fā)明提供了一種以鎂離子為主要成分的內(nèi)含０．０１～０．０３的氯化鋅、０．０４～０．０８的過(guò)氧化鈣、０．０６～０．１０％的維生素Ｃ、０．０６～０．１０％的維生素Ａ，ｐＨ小于５，以水配制的水溶液——即葉綠素還原劑。綠色山野（蔬）菜腌漬后顏色變黑變褐，用本發(fā)明提供的葉綠素還原劑在７５℃～８５℃條件下浸漬２～４分鐘，變黑變褐的綠色山野（蔬）菜即可恢復(fù)原來(lái)的綠色，然后用清水漂洗。裝入裝有含０．８～１％的氯化鈉溶液玻璃瓶中可貯存１５個(gè)月。裝入裝有含０．８～１％的氯化鈉溶液的聚乙烯塑料袋中可貯存３個(gè)月。
[89105217]制備葉綠素光伏電池工藝
一種制備葉綠素光伏電池的工藝，屬于有機(jī)光伏電池生產(chǎn)工藝。本工藝特征在于用二氧化錫光透導(dǎo)電玻璃作為電極板，用電沉積法將葉綠素ａ鋪展到負(fù)極板上，在兩板板間夾入含氫醌的聚乙烯醇薄膜。本工藝簡(jiǎn)便易 行，無(wú)三廢之害。按本工藝制得的葉綠素光伏電池，造價(jià)低，光電參數(shù)高。
[91109410]使用經(jīng)酸處理的硅石吸附劑從甘油酯油中除去葉綠素、色體以及磷脂的方法
用經(jīng)酸處理的非結(jié)晶硅石吸附劑同甘油酯油接觸，將甘油酯油中的磷脂和／或葉綠素以及其它有色體除去。這種吸附劑包括具有高表面積非結(jié)晶硅石，其上負(fù)載的酸的ＰＫａ值約３．５或低于３．５。
[88102937]從甘油酯油中除去葉綠素、色體以及磷脂的吸附材料及其方法
用經(jīng)酸處理的非結(jié)晶硅吸附劑同甘油酯油接觸，將甘油醇油中的磷脂和／或葉綠素以及其它有色體除去。這種吸附劑具有高表面積非結(jié)晶硅，其酸的ＰＫａ值約３．５或低于３．５。
[86108317]消咳喘除“葉綠素”的方法
本發(fā)明是一種用于除消咳喘“葉綠素”的方法，屬于中成藥的制劑工藝，主要在制藥原料滿山紅浸出液中加入氫氧化鈣，可以使?jié)M山紅浸出液中的“葉綠素”及鞣質(zhì)都形成沉淀，然后過(guò)濾加糖、滅菌、放涼、裝瓶，用這種方法制出的消咳喘，從外觀上既無(wú)“綠片”附著，同時(shí)也減少了藥物的副作用，增強(qiáng)了藥效。
[200510044947]酸溶性紅曲紅色素和酸溶性紅曲黃色素及其制備方法
酸溶性紅曲紅色素和酸溶性紅曲黃色素的制備方法，以水溶性紅曲紅色素和水溶性紅曲黃色素為原料，在催化劑存在下將水溶性紅曲紅色素、黃色素與有機(jī)酸或其酸酐反應(yīng)，然后經(jīng)水洗、過(guò)濾、干燥，即得酸溶性紅曲紅色素和酸溶性紅曲黃色素。本發(fā)明的色素是天然色素，可溶于酸和/或酸溶液，改變?nèi)芤旱乃釅A度，不會(huì)改變色素的色調(diào)，并且具有相當(dāng)好的光、熱和金屬離子穩(wěn)定性，可以應(yīng)用于多種食品中，也可以與其它食品著色劑配合使用。
[200510044949]脂溶性紅曲紅色素和脂溶性紅曲黃色素及其制備方法
利用水溶性紅曲紅色素和水溶性紅曲黃色素為原料，于有機(jī)溶劑及催化劑中，通過(guò)與二元酸內(nèi)酐反應(yīng)，增長(zhǎng)碳鏈，改變分子結(jié)構(gòu)，降低極性，轉(zhuǎn)化為脂溶性紅曲紅色素和脂溶性紅曲黃色素。這種脂溶性紅曲紅色素和脂溶性紅曲黃色素為天然色素，無(wú)毒、無(wú)副作用，可用于含油性食品中作為食品著色劑，替代人工合成色素。
[200510044946]油溶性紅曲紅色素和油溶性紅曲黃色素及其制備方法
利用水溶性紅曲紅色素和水溶性紅曲黃色素為原料，在催化劑作用下，通過(guò)與二元酸內(nèi)酐及有機(jī)醇反應(yīng)，增長(zhǎng)碳鏈，改變分子結(jié)構(gòu)，降低極性，轉(zhuǎn)化為油溶性紅曲紅色素和油溶性紅曲黃色素。產(chǎn)品為天然色素，無(wú)毒、無(wú)副作用，可以作為食品的紅色著色劑和黃色著色劑，直接溶于食用油及含油脂食品。
[99123944]一種提高紅曲紅色素得率的紅曲紅色素生產(chǎn)方法
本發(fā)明為一種提高紅曲紅色素得率的紅曲紅色素的生產(chǎn)方法，它是一種紅曲霉經(jīng)斜面培養(yǎng)基培養(yǎng)，接入液體種子培養(yǎng)培養(yǎng)后，再接入發(fā)酵液中發(fā)酵，將所得發(fā)酵液由離心機(jī)出菌體和菌液，再經(jīng)菌體和菌液的處理得高產(chǎn)量紅曲紅色素的方法，所說(shuō)的紅曲霉是紅曲霉菌的誘變株Ｍｏｎａｓｃｕｓ ａｎｋａ（ＣＧＭＣＣ ＮＯ.０４２４）；所述的發(fā)酵液配方中添入復(fù)合氨基酸，發(fā)酵色價(jià)為６００～８００Ｕ／ｍｌ。本發(fā)明所得的紅曲紅色素光熱穩(wěn)定性能高，光照１０天不褪色，在１３０℃下１０小時(shí)不褪色。
[96122279]水溶性紅曲紅色素和黃色素的制備
由紅曲霉產(chǎn)生的橙紅色醇溶性紅色素紅曲紅素和紅斑素，通過(guò)堿解使其分子中的內(nèi)酯鍵打開(kāi)，生成羧酸鹽，轉(zhuǎn)化成水溶性紅色素；通過(guò)與含氧硫化物反應(yīng)，將環(huán)羰基還原成羥基，轉(zhuǎn)化成黃色水溶性色素。這些紅色和黃色色素可適于多種食品配方，可分別替代人工合成色素。
[95103021]一種改性紅曲紅色素的制備方法
本發(fā)明涉及一種可用于肉類、奶類制品，糖果，飲料，化妝品和醫(yī)藥的改性紅曲紅色素的制備方法，其特征在于，將紅曲紅曲霉接種于由粳米粉為主料的發(fā)酵培養(yǎng)液中，經(jīng)深層培養(yǎng)，乙醇抽提，與谷氨酸反應(yīng)得到改性的水溶性紅曲紅色素。$本發(fā)明搖瓶發(fā)酵色價(jià)為４００—５００u/ml，罐發(fā)酵色價(jià)達(dá)３００—４００u/ml，產(chǎn)品水溶性好，純度高，光熱穩(wěn)定性高，產(chǎn)品色價(jià)為９０００—１３０００u/g。
[94115547]高色價(jià)水溶性紅曲紅色素的制造方法
本發(fā)明通過(guò)一株高產(chǎn)固體發(fā)酵紅曲紅曲霉菌株，在發(fā)酵過(guò)程中加可溶性動(dòng)物蛋白，植物蛋白，氯化鈷和硝酸鈉經(jīng)過(guò)發(fā)酵制成水溶性紅曲米（４０００U/g），再經(jīng)整調(diào)pH制成紅曲色素１００００U/g。本發(fā)明的實(shí)現(xiàn)過(guò)程中包括有四個(gè)部分：一、斜面純種的培養(yǎng)；二、液體菌種的培養(yǎng)；三、可溶性的紅曲米生產(chǎn)；四、從紅曲米中提取紅曲紅色素。本發(fā)明具有以下特點(diǎn)：①紅曲米的色價(jià)４０００U/g；②水溶性的；③光熱穩(wěn)定性好。
[91105284]由紅曲紅素和紅斑素得到的水溶性色素作為食品著色劑
由紅曲霉產(chǎn)生的橙色水不溶性色素紅曲紅素和紅斑素，通過(guò)與化學(xué)計(jì)量數(shù)量的帶伯胺官能基有機(jī)物反應(yīng)，可轉(zhuǎn)化成高純度的紅色水溶性色素；通過(guò)與化學(xué)計(jì)量數(shù)量的帶伯胺官能基有機(jī)物反應(yīng)并隨后將環(huán)羰基還原成羥基，可轉(zhuǎn)化成高純度的黃色水溶性色素。這些紅色色素適合作為許多種食品配方，尤其是人用食品配方的著色劑，并且常常作為ＦＤ＆Ｃ２號(hào)紅和４號(hào)紅的合適替代物。黃色色素是理想的食品著色劑，在有效的用量下不使食品產(chǎn)生不良味道。
[200310104856]黑米糠中黑米紅色素的制備方法
一種黑米糠中黑米紅色素的提取方法。它是以黑米糠為原料，與食用酒精按比例混合后，在一定溫度下，進(jìn)行酸浸，最好在進(jìn)行一次酶解浸提。將混合后的浸提液經(jīng)硅藻土過(guò)濾器處理后，真空濃縮并回收酒精，濃縮液即為粗色素液。粗色素液經(jīng)過(guò)NKA大孔吸附樹(shù)脂進(jìn)行純化，依次用水和酒精洗脫，收集酒精洗脫液，真空濃縮并回收酒精，得到高純度色素液。將此色素溶液經(jīng)濃縮、噴霧干燥，于無(wú)菌條件下收集得到色素成品。本發(fā)明的方法簡(jiǎn)單、快捷，能最大程度提取黑米糠中的黑米紅色素，而且成本低、污染小。本發(fā)明所制備的色素?zé)o毒、無(wú)異味、色澤鮮艷，色價(jià)高，雜質(zhì)含量少可廣泛應(yīng)用于食品、飲料、醫(yī)藥及化妝品等的著色
[200610040907]辣椒紅色素和辣椒素提取工藝
一種辣椒紅色素和辣椒素提取工藝，用乙醇和正己烷的混合溶液對(duì)紅辣椒顆粒進(jìn)行浸泡后過(guò)濾得到濾液；將濾液靜置并分層分離，分出正己烷與辣椒紅色素混合液相即A相及乙醇與辣椒素混合液相即B相，加熱A相使正己烷揮發(fā)被分離出，留下的辣椒紅色素液體再用乙醇提純，最后通入CO2或氮?dú)饣虺睔庵獾亩栊詺怏w，得到純凈的辣椒紅色素；加熱B相使乙醇被分離出，留下的辣椒素濃縮液再與丙酮溶劑混合，將得到的辣椒素與丙酮混合液相加熱，使得丙酮被分離出，制得純凈的辣椒素。本發(fā)明制得的辣椒紅色素和辣椒素的純度和得率高，產(chǎn)品適用范圍廣，生產(chǎn)成本低，產(chǎn)量大，便于操作。
[200610014796]水溶性辣椒紅色素的制造方法
本發(fā)明涉及一種水溶性辣椒紅色素的制造方法。將市售油溶性辣椒紅色素加熱45℃，攪拌下加入預(yù)熱45℃的水化劑，并在此溫度下保溫?cái)嚢?小時(shí)后，自然降溫到30℃以下，即獲得水溶性辣椒紅色素。所說(shuō)的水化劑是由蔗糖酯和Tween-80兩種物質(zhì)構(gòu)成。本發(fā)明得到的水溶性辣椒紅色素在室溫或低溫存貯時(shí)，不會(huì)出現(xiàn)混濁，更無(wú)絮狀物析出，成為一種優(yōu)質(zhì)的穩(wěn)定的水溶性辣椒紅色素。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，適用性強(qiáng)，易于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。
[200510045205]一種水分散型辣椒紅色素微囊及其制備方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種水分散性的辣椒紅色素微囊及其制備方法，屬于微囊包合技術(shù)。所述的辣椒紅色素微囊的壁材為水溶性的高分子材料，芯材是辣椒紅色素，粒徑分布為30- 100um。所述微囊的制備方法采用噴霧干燥法，制備過(guò)程包括壁材芯材溶液的制備，乳化勻質(zhì)和噴霧勻質(zhì)，其特征在于乳化勻質(zhì)參數(shù)和噴霧干燥參數(shù)的確定。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：將油狀的辣椒紅色素經(jīng)過(guò)微囊化，固化成固體粉狀，使之能夠在水中穩(wěn)定分散，并且提高了色素貯藏的穩(wěn)定性，工藝過(guò)程簡(jiǎn)便，便于工業(yè)化生產(chǎn)，產(chǎn)品便于運(yùn)輸使用。本發(fā)明的產(chǎn)品可以用于食品飲料、醫(yī)藥包衣材料、化妝品著色等。
[200510104526]水溶性辣椒紅色素的制備方法
本發(fā)明涉及一種以油溶性天然辣椒紅色素樹(shù)脂為原料，經(jīng)物理和化學(xué)方法制備水溶性辣椒紅色素的方法，包括水解反應(yīng)、過(guò)濾、萃取分離、蒸發(fā)和噴霧干燥等過(guò)程，先以安全溶劑食品級(jí)乙醇為溶媒，與氫氧化鉀溶液在反應(yīng)釜中進(jìn)行水解反應(yīng)，控溫連續(xù)攪拌后，經(jīng)薄板層析色譜檢測(cè)，使水解率達(dá)到95％以上；再進(jìn)行過(guò)濾分離，其濾餅用食用級(jí)乙醇反復(fù)萃取數(shù)次，合并濾液，再進(jìn)行減壓蒸發(fā)濃縮并回收乙醇，制備出水溶性天然辣椒紅色素液劑；然后再將水溶性辣椒紅色素液劑與賦型材料的溶液混合，均質(zhì)，控溫噴霧干燥，制得水溶性辣椒紅色素粉劑。本方法原理簡(jiǎn)單可靠，產(chǎn)品出率高，品質(zhì)好，可應(yīng)用于醫(yī)藥、食品和化妝品中作為添加劑。
[200410051167]辣椒紅色素和辣椒精的生產(chǎn)工藝與方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種辣椒精和辣椒紅色素生產(chǎn)方法。它采用傳統(tǒng)溶劑法，以混合溶劑或單一溶劑為提取溶劑，徹底提取辣椒中的辣椒紅色素和辣味成分，并通過(guò)兩次分相分離和純化，生產(chǎn)出辣椒精和辣椒紅色素兩種主要產(chǎn)品。辣椒精的有效含量可達(dá)到15～50％。本發(fā)明具有生產(chǎn)成本低，產(chǎn)品純度高，工藝方法簡(jiǎn)單，易于工業(yè)化生產(chǎn)。
[200510014449]從紅辣椒中提取分離辣椒堿和辣椒紅色素的方法
本發(fā)明從紅辣椒中提取分離辣椒堿和辣椒紅色素的方法。以50～75％7醇和6號(hào)溶劑油為混合提取劑，對(duì)辣椒粉進(jìn)行浸提，將所得混合溶劑浸提液分離，由6號(hào)溶劑油層獲得辣椒紅色素，乙醇溶劑層首先獲得辣椒精，然后在結(jié)晶器中結(jié)晶，最終獲得辣椒堿晶體。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)捷，易操作和控制，生產(chǎn)周期短，且有效物回收率顯著提高。辣椒堿(以總堿計(jì))總回收率：85～90％，色價(jià)(E1cm1％460nm)總回收率：90～95％。本發(fā)明所制得的辣椒堿晶體總堿含量達(dá)到99％以上，同時(shí)獲得優(yōu)質(zhì)辣椒紅色素和辣椒精產(chǎn)品。
[200410025810]辣椒堿和辣椒紅色素的分步法生產(chǎn)工藝
辣椒堿和辣椒紅色素的分步生產(chǎn)工藝，屬于精細(xì)化工生產(chǎn)行業(yè)，即以紅辣椒為原料，經(jīng)粉碎后，先用75％-80％的乙醇提取辣椒堿，再用不溶于水的石油醚提取辣椒紅色素。本發(fā)明具有設(shè)備投資少、生產(chǎn)成本低，不受原料品種限制，操作過(guò)程簡(jiǎn)單易掌握，產(chǎn)品主要成分明確、產(chǎn)品質(zhì)量高；適合大、中、小生產(chǎn)規(guī)模等優(yōu)點(diǎn)。
[02134381]一種天然辣椒紅色素的提取純化方法
本發(fā)明涉及一種從辣椒成熟果實(shí)(或果皮)中提取高色價(jià)低辣度無(wú)異味辣椒紅色素的方法。用有機(jī)溶劑提取辣椒果實(shí)(或果皮)中的色素成分，提取液減壓濃縮后，濃縮物經(jīng)大孔吸附樹(shù)脂分離純化即得辣味極低、色價(jià)很高的辣椒紅色素，按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 10783-1996進(jìn)行紫外分光光度法測(cè)定，本發(fā)明制備的辣椒紅色素色價(jià)可達(dá)100(E449nm)以上，無(wú)辣味。
[200310105155]汽液逆流淋漓提取辣椒紅色素的方法
本發(fā)明屬于食品技術(shù)領(lǐng)域，涉及從辣椒中提取辣椒紅的方法，特別涉及采用汽液逆流淋漓提取法從紅辣椒中提取辣椒紅色素和回收辣椒堿。其特征是提取液與殘?jiān)姆蛛x、提取液中辣椒紅粗產(chǎn)品與溶劑的分離在同一套設(shè)備中完成，不需壓濾、干燥和另外脫溶，減少了工序，不倒料，減少了溶劑的損失，縮短了工藝過(guò)程所需的時(shí)間，提高了效率。提取和萃取使用同一種溶劑有利于管理和提高經(jīng)濟(jì)效益。回收辣椒素，降低了紅色素的提取成本，出口、創(chuàng)匯前景廣闊。減少環(huán)境污染，有明顯的社會(huì)效益。
[200410054007]從辣椒中分離辣椒紅素和辣椒堿的方法
本發(fā)明涉及一種從辣椒中分離辣椒紅素和辣椒堿的方法，首先用高濃度乙醇把辣椒紅素與辣椒堿從原料粉中全部萃取出來(lái)，經(jīng)減壓蒸餾濃縮，得到含辣椒紅素與辣椒堿的油狀物粗產(chǎn)品，然后使用超臨界流體萃取技術(shù)純化粗品，根據(jù)辣椒紅素和辣椒堿在CO2中的溶解度不同的原理，進(jìn)行萃取分離，同時(shí)得到高純度、高收率、無(wú)溶劑殘留、無(wú)異味的辣椒紅素和辣椒堿。本發(fā)明工藝流程簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)、可操作性強(qiáng)，適于工業(yè)化生產(chǎn)，得到的辣椒紅素可用于食品色素、化妝品、保健食品，辣椒堿可直接入藥。
[200410071946]以6號(hào)溶劑油提取天然辣椒紅色素的工業(yè)生產(chǎn)方法
本發(fā)明涉及一種以6號(hào)溶劑油提取天然辣椒紅色素的工業(yè)生產(chǎn)方法。包括辣椒皮粉末和增效劑混合、造粒；以6號(hào)溶劑油在旋轉(zhuǎn)多功能浸提罐中浸提、濃縮及一次濃縮物；用除辣劑在除辣罐中進(jìn)行快速脫辣、分離，經(jīng)二次濃縮及辣椒紅色素粗品；與除辣劑混合后，在脫臭罐進(jìn)行脫臭，最終獲得天然辣椒紅色素工業(yè)產(chǎn)品。本發(fā)明所得天然辣椒紅色素，收率高，色價(jià)回收率達(dá)96～98％；質(zhì)優(yōu)，無(wú)異味，無(wú)辣味，6號(hào)溶劑油殘留≤0.00025％，總有機(jī)溶劑殘留≤0.00040％，辣素含量≤0.001％，色價(jià)210～260；低消耗，6號(hào)溶劑油消耗量為辣椒粒棒3～5％，經(jīng)濟(jì)效益顯著；基本上無(wú)廢氣、廢水、廢渣排放，為清潔工程。
[00132195]辣椒紅色素的制備方法
本發(fā)明涉及一種辣椒紅色素的制備方法，包括：將辣椒粉末使用乙醇和已烷浸提成辣椒油樹(shù)脂；使用丙酮和已烷萃取辣椒油樹(shù)脂，萃取產(chǎn)物濃縮后水蒸汽蒸餾，干燥蒸餾后的料液得到粗產(chǎn)品；向粗產(chǎn)品中加入酶制劑經(jīng)酶解反應(yīng)除去雜質(zhì)；柱層析法精制。通過(guò)這種方法得到的辣椒紅色素的提取率高，色價(jià)Ｅ1cm1%（４６０nm）可以達(dá)到２２０。
[99114740]超臨界二氧化碳精制脫臭辣椒紅色素生產(chǎn)方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種利用超臨界二氧化碳流化精制脫臭辣椒紅色素生產(chǎn)方法。它以已脫辣或未脫辣的辣椒紅色素為原料，采用二氧化碳為超臨界流體，以低分子脂肪醇或低分子酮類作為攜帶劑。利用二氧化碳在超臨界狀態(tài)下的選擇溶解特性和攜帶劑的改性作用，可將溶劑法生產(chǎn)的辣椒紅色素中存在的雜質(zhì)從色素中分離出來(lái)，從而達(dá)到對(duì)辣椒紅色素提純的目的。本發(fā)明具有操作簡(jiǎn)單，成本低，經(jīng)濟(jì)效益顯著等特點(diǎn)。可結(jié)合溶劑法生產(chǎn)出高色價(jià)，高色調(diào)的辣椒紅色素。
[93104739]快速提取無(wú)味辣椒紅色素的新方法
本發(fā)明提供了一種快速提取無(wú)味辣椒紅色素的新方法，將濕辣椒去梗、烘干，然后粉碎并加入有機(jī)溶劑，再經(jīng)過(guò)過(guò)濾并加入脫辣劑進(jìn)行脫辣,脫辣后依次進(jìn)行洗滌、蒸餾并去取有機(jī)溶劑，最后成為成品。脫辣劑采用的是生化制劑。
[92112171]辣椒紅色素的提取新方法
以紅色辣椒為原料，６＃溶劑油萃取色素，用含水乙醇脫除辣味，加ＶE等保護(hù)，并加增溶劑制成水溶性紅色素。
[92110246]自紅辣椒中提取辣椒紅色素和辣椒素的新工藝
一種自紅辣椒中提取辣椒紅色素和辣椒素的新工藝，以紅辣椒粉為原料，用石油醚或６號(hào)溶劑進(jìn)行抽提處理得抽提液Ａ，用食鹽水溶液和工業(yè)丙酮對(duì)Ａ進(jìn)行鹽析－萃取處理，靜置分離得含辣椒紅色素的Ａ相和辣椒素的Ｂ相，用稀堿液對(duì)Ａ相進(jìn)行純化處理，純化后的Ａ相和Ｂ相分別蒸餾，回收溶劑，脫去水分，便得到優(yōu)質(zhì)的辣椒紅色素和辣椒素。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，周期短，得率高，操作平穩(wěn)，易于控制，廢水少，易處理，便于工業(yè)化。
[92104644]辣椒紅色素的提取方法
一種辣椒紅色素的提取方法。本發(fā)明的特點(diǎn)是所使用的提取溶劑為含０．１％的Ｎａ２Ｓ２Ｏ５和ＮａＣｌ的丙酮或無(wú)水乙醇溶液，除辣溶劑為含０．１％Ｎａ２ＳＯ３的堿性乙醇溶液，能得到成本低、色價(jià)高的液體色素及液體辣椒素。本發(fā)明具有方法簡(jiǎn)便、產(chǎn)率高、溶劑能回收再用等優(yōu)點(diǎn)。
[200710003158]蘿卜紅天然色素的提取方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種蘿卜紅天然色素的提取方法，其特征在于：將蘿卜清洗后切成絲或片，用酸性溶液浸提4-10小時(shí)，然后通過(guò)微濾膜微濾，濾液再用反滲透膜進(jìn)行反滲透處理，分離后的溶液進(jìn)行加熱濃縮至原體積的60％-6％，然后向濃縮液中加入酶進(jìn)行酶解脫除異味，酶解0.8-1.5小時(shí)，酶解液經(jīng)過(guò)濃縮和干燥后，得到粉末狀蘿卜紅天然色素產(chǎn)品。這種提取方法除能夠去除產(chǎn)品中的蘿卜味外，還具有生產(chǎn)周期短、成本低的特點(diǎn)。
[200610054109]蘿卜紅色素及蘿卜異硫氰酸酯的制備方法
一種蘿卜紅色素及異硫氰酸酯的制備方法，涉及天然植物紅色素及異硫氰酸酯的制備方法。本發(fā)明以“心里美”蘿卜為原料，經(jīng)破碎加熱、超濾、萃取分離、真空濃縮及冷凍干燥等工序制備蘿卜紅色素。在制備蘿卜紅色素的過(guò)程中，對(duì)收集的異硫氰酸酯萃取液，加稀堿水反萃取分離、陰離子交換等，制備出異硫氰酸酯。同時(shí)再生萃取劑及陰離子交換樹(shù)脂再使用。本發(fā)明主要具有綜合利用資源，減少?gòu)U物及廢水的排放，有利于環(huán)境保護(hù)，節(jié)約資源及能源，生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，設(shè)備簡(jiǎn)單等特點(diǎn)。采用本發(fā)明方法制備出的蘿卜紅色素和蘿卜異硫氰酸酯質(zhì)量高，又是食品的天然添加劑，市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力強(qiáng)。本發(fā)明可廣泛應(yīng)用于食品的著色及抗癌作用的功能性食品等。
[02128085]蘿卜紅色素的制備方法
一種蘿卜紅色素的制備方法，其特點(diǎn)是采用新鮮的紅心蘿卜作為原料，經(jīng)清洗、切絲、淋洗、萃取、上大孔樹(shù)脂柱、濃縮、噴霧干燥，真空混合干燥和脫出異味處理等連續(xù)化生產(chǎn)，獲得蘿卜紅色素為深紅色粉末狀，富含天竺葵花色素配糖體和花青素配糖體的色素物質(zhì)，無(wú)蘿卜異味的天然食用蘿卜紅色素產(chǎn)品，其色價(jià)＞60，優(yōu)于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6718-86。
[98124031]脫味蘿卜紅色素及其制取方法
脫味蘿卜紅色素及其制取方法，屬食品添加劑技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種以紅心蘿卜為原料，制取脫除蘿卜特征異味的脫味蘿卜紅色素及其方法。還可對(duì)具有蘿卜特征異味的蘿卜紅色素產(chǎn)品進(jìn)行脫味處理，制取脫味蘿卜紅色素產(chǎn)品。本發(fā)明制取的脫味蘿卜紅色素色價(jià)高，穩(wěn)定性和水溶性好，無(wú)蘿卜特征異味，粉狀產(chǎn)品不易吸潮，結(jié)塊，便于保存運(yùn)輸，使用，產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)能力強(qiáng)，特別適用作飲料、糖果、冰淇淋，果凍，果醬，菜肴的著色劑。
[98112151]一種利用紅心蘿卜提取天然食用蘿卜紅色素的方法
本發(fā)明提供了一種用紅心蘿卜提取天然食用紅色素的方法，該方法將紅心蘿卜經(jīng)浸提壓濾后用果膠酸處理，再經(jīng)上柱吸附、水洗及洗脫后收集紅色素液，然后經(jīng)真空壓縮、噴霧干燥而成。該色素色價(jià)高，水溶性好，無(wú)明顯的蘿卜味。
[200410034980]一種新的蟹足棒用胭脂蟲(chóng)紅色素
本發(fā)明屬于天然食用色素的應(yīng)用，使用本發(fā)明生產(chǎn)的胭脂蟲(chóng)紅膠液，應(yīng)用于食品表面，特別是魚、肉蛋白食品表面，具有細(xì)膩，保水效果好，防滲透的特點(diǎn)，復(fù)配其它天然色素，應(yīng)用于蟹足棒生產(chǎn)上，效果尤佳。該發(fā)明主要利用了胭脂蟲(chóng)紅色素的光穩(wěn)定性好，顏色鮮艷，黃原膠穩(wěn)定性好，對(duì)魚糜制品具有保水、保鮮作用的特點(diǎn)。
[200510112700]一種納米紅花黃酮注射制劑及其制備方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種納米紅花黃酮注射制劑及其制備方法，其特征在于從中藥紅花中提取紅花黃酮提取物與優(yōu)選的藥用載體組合制備成納米紅花黃酮，與藥用輔料混合，制備成水針劑、輸液劑、粉針劑；其特征還在于控制紅花黃酮提取物中紅花黃酮含量為50％-85％；藥效學(xué)研究，本發(fā)明納米紅花黃酮注射制劑具有安全性高、藥理作用好的特點(diǎn)。
[01106713]紅花黃酮工業(yè)化生產(chǎn)工藝
紅花黃酮工業(yè)化生產(chǎn)工藝，屬于生化技術(shù)領(lǐng)域。需要解決的技術(shù)是以工業(yè)化生產(chǎn)最佳匹配使黃酮生產(chǎn)實(shí)現(xiàn)規(guī)模化、安全化。主要技術(shù)特征是原料細(xì)胞需磁爆裂、大極性溶媒釋出濃縮，均勻造粒離心分離，熱風(fēng)干燥四大環(huán)節(jié)。其產(chǎn)品廣泛用于心腦血管等新型中藥制備。
[00101467]天然食用色素紅花黃的提取新方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種天然食用色素紅花黃的提取新方法。它的提取步驟為：①浸提，②過(guò)濾，③上柱，④水洗，⑤醇脫，⑥濃縮回收乙醇，⑦濃縮并干燥，⑧成品，⑨柱子再生。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：①生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)捷、易操作；②生產(chǎn)成本低，產(chǎn)品穩(wěn)定性好；③有效成份得率高（＞２０％），干粉色價(jià)高（Ｐ↓［１ｃｍ］↑［１％］＞１８０）；④產(chǎn)品流動(dòng)性好，極易配制；⑤工廠化推廣容易，無(wú)環(huán)境污染及原料利用率高。
[97100815]從紅花萃取物中分離紅花黃染料和糖化物的方法
一種從紅花花瓣萃取物中分離和回收沒(méi)有雜質(zhì)的紅花黃染料的方法，該方法包括將紅花花瓣萃取物與一種大孔的以芳族化合物為基的吸附劑和/或大孔的以芳族化合物為基的改性吸附劑接觸，以使紅花黃染料被吸附在所述的吸附劑上。
[200610049837]葉黃素微囊及其制備方法
本發(fā)明涉及噴霧干燥法的葉黃素微囊及其制備工藝。其主要成份為芯材主要成份為葉黃素、微孔淀粉或交聯(lián)淀粉，壁材為纖維素，糖，植物膠或蛋白質(zhì)、糊精和抗氧化劑。葉黃素與其它芯材重量比為1～3∶1～5，芯材與壁材的重量比為1～5∶1～3，壁材中單種成份的使用量為(重量份)最低是1最高是30，制得的微囊大小在3～300μm之間。工藝步驟：將葉黃素在常溫與淀粉混合；加入纖維素類及植物膠或蛋白質(zhì)、糖類等的水溶液混合；再將混合液研磨或均質(zhì)成均勻的膠體；將膠體噴霧干燥，即得。該工藝制備過(guò)程不用有機(jī)溶劑，所獲葉黃素微囊粉末安全性、穩(wěn)定性高，流動(dòng)性好，更適于壓片、制膠囊。
[200710087066]萬(wàn)壽菊發(fā)酵壓榨液回收生產(chǎn)葉黃素的原料及綜合治理的方法
本發(fā)明提供了一種利用萬(wàn)壽菊發(fā)酵壓榨液回收生產(chǎn)葉黃素的原料及綜合治理的方法。具體講是回收了生產(chǎn)葉黃素的原料；同時(shí)萬(wàn)壽菊發(fā)酵壓榨液里含有的有機(jī)酸、氨基酸、維生素、微量元素、無(wú)機(jī)鹽等物質(zhì)得到了很好的利用；廢水也能達(dá)標(biāo)排放。
[200710001006]采用萬(wàn)壽菊制取葉黃素的方法
本發(fā)明涉及采用萬(wàn)壽菊制取葉黃素的方法。解決了現(xiàn)有的葉黃素提取工藝生產(chǎn)規(guī)模小，葉黃素得率低，殘留大量有害物質(zhì)的問(wèn)題。其特征在于：將萬(wàn)壽菊花投入到密閉轉(zhuǎn)動(dòng)的平轉(zhuǎn)浸出器，在異丙醇浸出溶劑的作下，浸取菊花中的葉黃素酯，然后通過(guò)降膜真空蒸發(fā)，將浸出溶劑回收；將浸取的葉黃素投入反應(yīng)器皂化罐，然后加入復(fù)合堿液進(jìn)行皂化，得到皂化葉黃素。該方法降低了行害物的殘留量，使葉黃素?fù)p失率減小，具有減小生產(chǎn)成本、反應(yīng)溫度低的特點(diǎn)。
[200710200326]一種含葉黃素的軟膠囊及其制備方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種含葉黃素的軟膠囊及其制備方法，該軟膠囊由囊材及囊內(nèi)容物組成，按照重量組分計(jì)算，囊內(nèi)容物是由5％葉黃素62.4～109.2份、山桑子3.12～9.36份、二十二碳六烯酸156～218.4份、酵母蝦紅素6.24～21.84份、維生素E 3.12～9.36份、維生素B2 3.12～9.36份和葡萄糖酸鋅3.12～9.36份制成的。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明軟膠囊具有保護(hù)眼睛視力的作用，可減輕體內(nèi)和皮膚退行性老年斑的危險(xiǎn)，并能調(diào)節(jié)血脂，防止低密度脂蛋白被氧化，從而減輕心臟病的危險(xiǎn)。
[200580023162]4-酮基葉黃素的制備方法和其作為食品添加劑的用途
本發(fā)明描述了由葉黃素制備4-酮基葉黃素的方法。所述產(chǎn)物可用作飼料添加劑以對(duì)蛋黃和雞皮提供希望的著色。
[200680000246]葉黃素的回收方法
本發(fā)明提供葉黃素類的回收方法，該方法包含使含有葉黃素類的試樣和親水性樹(shù)脂接觸、使該葉黃素類吸附在該樹(shù)脂的吸附工序；和以極性溶劑使在該樹(shù)脂吸附的葉黃素類溶出的解吸工序。優(yōu)選在吸附工序和解吸工序之間包含洗凈樹(shù)脂的洗凈工序。作為樹(shù)脂，可以優(yōu)選使用親水性的丙烯酸類和/或甲基丙烯酸類的樹(shù)脂。
[200580001216]葉黃素的制備方法
本發(fā)明提供一種從光合成微藻類制備葉黃素的方法，所述方法包含將含有葉黃素的光合成微藻類，優(yōu)選已包囊化的微藻類，接種于營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基中使其增殖的工序，和將該已增殖的微藻類進(jìn)行包囊化的工序。本方法適合使用1階段培養(yǎng)法或2階段培養(yǎng)法，所述1階段培養(yǎng)法是用氮源濃度低的營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基連續(xù)進(jìn)行增殖的工序以及包囊化的工序的方法，所述2階段培養(yǎng)法是利用氮源濃度高的營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基進(jìn)行增殖，然后移植到包囊化培養(yǎng)基中的方法。
[200610084781]藻體內(nèi)葉黃素的保存方法
本發(fā)明提供一種含葉黃素的藻體內(nèi)的葉黃素的保存方法。本發(fā)明的藻體內(nèi)葉黃素的保存方法，包含回收工序和干燥工序。回收工序是培養(yǎng)含葉黃素的藻體之后，進(jìn)行回收；干燥工序是對(duì)該回收的藻體進(jìn)行干燥使其水分含量降到3質(zhì)量％以下。干燥優(yōu)選采用噴霧干燥法，在噴霧干燥裝置的排風(fēng)溫度為125℃以上的干燥條件下進(jìn)行。在這樣的干燥藻體中，即使放置在室溫空氣中保存，葉黃素也能得以長(zhǎng)期而穩(wěn)定地保存。
[200610026613]從萬(wàn)壽菊油樹(shù)脂中分離提純高含量葉黃素脂肪酸酯的方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種從萬(wàn)壽菊油樹(shù)脂中分離提純高含量葉黃素脂肪酸酯的方法。用本發(fā)明方法得到的葉黃素脂肪酸酯含量為70～80％，其中全反式葉黃素酯達(dá)90～95％。本發(fā)明方法溶劑殘留低，收率高，操作簡(jiǎn)便，宜于規(guī)模化的工業(yè)生產(chǎn)。
[200610011994]一種從小球藻細(xì)胞中提取葉黃素的方法
一種從小球藻細(xì)胞中提取葉黃素的方法，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。采取極性溶劑甲醇與非極性溶劑正辛烷的混合溶劑從小球藻細(xì)胞中提取葉黃素的工藝為：用50～500ml離心管離心收獲培養(yǎng)好的小球藻細(xì)胞，倒凈上清液后加入5.0～50ml按照混合溶劑中的碳原子和氧原子比值從10∶1～40∶1的混合溶劑，將離心管插入到碎冰塊后在細(xì)胞破碎儀上進(jìn)行超聲波藻細(xì)胞破碎，條件是破碎時(shí)間10～30分鐘，每超聲5～10秒，間隔2～5秒，循環(huán)，細(xì)胞破碎儀輸出功率為200～600W，藻細(xì)胞破碎后在5000～15000轉(zhuǎn)/分，溫度4～8℃，低溫離心5～20分鐘，提取溶劑上清液正辛烷相中可以獲得較高的從小球藻細(xì)胞中提取出的葉黃素量，確定了從小球藻細(xì)胞中高效提取出葉黃素的溶劑。
[200580000886]從油性樹(shù)脂中分離、純化和制備穩(wěn)定的、商品級(jí)葉黃素糊狀物的方法
本發(fā)明涉及一種在環(huán)境溫度下從油性樹(shù)脂中獲得大約95％收率的穩(wěn)定的葉黃素的方法，所述方法包括如下步驟：在醇中溶解凈化的油性樹(shù)脂，以過(guò)濾得到溶解葉黃素類酯的澄清液；在離子交換樹(shù)脂中凈化含有葉黃素類酯的已溶油性樹(shù)脂；在醇介質(zhì)中在相轉(zhuǎn)移催化劑參與下用堿水解此澄清液；在水中淬熄水解的溶液，保持酸性pH值，以過(guò)濾獲得未溶解的固體；將固體溶解在酯中，經(jīng)過(guò)過(guò)濾獲得酯層；干燥酯層以獲得半固體殘留物；將此半固體殘留物在醇中搗碎，由此獲得大約65％含量的葉黃素晶體以及含醇分離部分；蒸餾含醇部分獲得非水溶性部分；將葉黃素晶體和非水溶性部分混合，獲得穩(wěn)定的葉黃素糊狀物。
[200610037774]利用酶降解-溶劑萃取法制備葉黃素脂肪酸酯的方法
本發(fā)明公開(kāi)了利用酶降解-溶劑萃取法制備葉黃素脂肪酸酯的方法：先將萬(wàn)壽菊花添加酶進(jìn)行青貯，然后直接以萬(wàn)壽菊鮮花為原料，采用非極性溶劑于加熱攪拌條件下提取葉黃素脂肪酸酯，真空濃縮后得葉黃素脂肪酸酯。不同于傳統(tǒng)的利用萬(wàn)壽菊花生產(chǎn)葉黃素脂肪酸酯的方法，該方法將青貯過(guò)程中酶降解和溶劑萃取兩部單元操作技術(shù)結(jié)合，省去壓榨、干燥、造粒、粉碎工序，工藝操作簡(jiǎn)單、條件溫和、葉黃素脂肪酸酯提取率高。由于無(wú)干燥工序，葉黃素在整個(gè)加工過(guò)程中幾乎無(wú)損失，無(wú)氧化現(xiàn)象發(fā)生。由本發(fā)明所述方法生產(chǎn)的產(chǎn)品可廣泛用作飼料增色添加劑、食品著色劑等。
[200610075691]一種以葉黃素浸膏制備蝦青素的方法
本發(fā)明涉及一種以黃素浸膏制備蝦青素的方法，它按如下順序的方法步驟進(jìn)行：以天然植物萬(wàn)壽菊萃取物——葉黃素浸膏為原料，先制成高純度葉黃素晶體、玉米黃素，再制成蝦青素的方法。亦可以一步法生產(chǎn)玉米黃素。詳細(xì)物料配比、工藝流程及反應(yīng)條件見(jiàn)說(shuō)明書。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)是不僅可以得到高純度的蝦青素，且能得到葉黃素晶體、玉米黃素，而且路線的步驟簡(jiǎn)短，盡量不用或少用高毒性有機(jī)溶劑，其中，蝦青素的純度在30％以上，經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明產(chǎn)品對(duì)動(dòng)物體不會(huì)產(chǎn)生任何副作用，可被社會(huì)廣泛應(yīng)用。
[200510111767]葉黃素脂肪酸酯和葉黃素的制備方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種從萬(wàn)壽菊浸膏中制備葉黃素脂肪酸酯、再?gòu)娜~黃素脂肪酸酯制備葉黃素精制品的方法。萬(wàn)壽菊粗提物浸膏由烷烴類溶劑溶解后經(jīng)大孔吸附樹(shù)脂吸附，以低毒性的烷烴類溶劑和低碳醇類溶劑的混合液為淋洗劑洗脫，淋洗后的淋洗液經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收溶劑，再經(jīng)減壓真空干燥后可獲得含量為80-95％葉黃素脂肪酸酯。將上述含量80-95％葉黃素脂肪酸酯在醇?jí)A條件下皂化反應(yīng)2小時(shí)，過(guò)濾反應(yīng)液，濾餅經(jīng)低碳醇類溶劑和水洗滌真空干燥后可得到純度為80-95％的葉黃素。該方法工藝簡(jiǎn)單，可工業(yè)生產(chǎn)含量高于80％的葉黃素脂肪酸酯和葉黃素。溶劑淋洗劑可回收套用，成本低，純化過(guò)程無(wú)污染，無(wú)廢水，符合環(huán)保要求。
[200610000702]萬(wàn)壽菊中葉黃素的超臨界CO2萃取方法
本發(fā)明涉及醫(yī)藥、食品、保健食品加工應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，屬于用超臨界二氧化碳萃取萬(wàn)壽菊中葉黃素方法。本發(fā)明不僅考慮了原料(水分含量、粒徑)對(duì)葉黃素萃取的影響；還考慮了超臨界流體工藝參數(shù)的影響；同時(shí)，發(fā)明了一種新型綠色夾帶劑既植物油，即能提高葉黃素的萃取率，又沒(méi)有有機(jī)溶劑殘留。用該發(fā)明方法生產(chǎn)葉黃素，提取率高，沒(méi)有有機(jī)溶劑殘留，獲得的產(chǎn)品可直接作為食品、保健食品、醫(yī)藥制品的優(yōu)質(zhì)原料。
[200410102869]葉黃素營(yíng)養(yǎng)面條
本發(fā)明采用天然食品著色劑，營(yíng)養(yǎng)劑“葉黃素”及大豆蛋白(或雞蛋白)食品添加劑與小麥面粉，制做一種大眾食品“葉黃素營(yíng)養(yǎng)面條”，外觀呈金黃色。工業(yè)化批量生產(chǎn)，弘揚(yáng)中華美食，注入現(xiàn)代科技含量，營(yíng)養(yǎng)功能確切，調(diào)整食品結(jié)構(gòu)，對(duì)我國(guó)居民防止心腦血管病、高血壓、糖尿病、冠心病，腫瘤、視力下降等提高健康水平，具有重大作用。尤其對(duì)“護(hù)眼功能”突出。我國(guó)西安國(guó)際營(yíng)養(yǎng)高層論壇及日本厚生省公認(rèn)。本發(fā)明符合美國(guó)FDA及GB2760食品添加劑管理規(guī)定，科學(xué)依據(jù)可靠，攝入當(dāng)量值有據(jù)，緊跟科學(xué)營(yíng)養(yǎng)新潮流，適應(yīng)消費(fèi)實(shí)際需要。普及推廣應(yīng)用具有不可估量的社會(huì)與經(jīng)濟(jì)效益。
[200510022402]一種由萬(wàn)壽菊干花制備葉黃素晶體的方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種從萬(wàn)壽菊干花制備葉黃素晶體的方法。它主要是在萬(wàn)壽菊干花粉碎物中直接加入KOH·乙醇溶液進(jìn)行皂化處理；緊接著對(duì)皂化粗提物加水，并用酸類物質(zhì)中和，過(guò)濾分離后加入乙酸乙酯，再去除沉淀物，蒸餾提取葉黃素粗品；然后，用去離子水洗滌，形成葉黃素粗結(jié)晶；最后，用四氫呋喃和去離子水重結(jié)晶，并再用去離子水和無(wú)水乙醇洗滌，真空干燥制得純度達(dá)90％以上的葉黃素晶體。本發(fā)明方法工藝操作簡(jiǎn)便，所用溶劑毒性低且易于回收、制備成本低，提取率高，適用于工業(yè)規(guī)模化生產(chǎn)。
[200510095096]葉黃素復(fù)合軟膠囊及其制備工藝
本發(fā)明公開(kāi)了一種葉黃素復(fù)合軟膠囊及其制備工藝，囊內(nèi)容物組成：葉黃素1～ 10mg、α-亞麻酸100～300mg、VA 0～5mg、VE 0～7.5mg。囊材由明膠、甘油、水、遮光劑或食用色素組成。葉黃素采用超臨界二氧化碳萃取法制得，此法生產(chǎn)工藝先進(jìn)、操作過(guò)程簡(jiǎn)單、無(wú)污染、無(wú)有機(jī)溶劑殘留。葉黃素復(fù)合軟膠囊產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，相對(duì)其它劑型其生物利用度更高、吸收更好；密封性好，能長(zhǎng)期保持活性和有效成分，對(duì)老年性黃斑退化病、白內(nèi)障、心腦血管疾病有一定的預(yù)防和治療作用。
[200410080453]水溶葉黃素
本發(fā)明涉及一種葉黃素脂改性為水溶葉黃素的工藝技術(shù)、配方，屬食品著色劑、營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑領(lǐng)域。葉黃素脂屬類胡蘿卜素族活性物質(zhì)。西方醫(yī)學(xué)研究證實(shí)：將一定量的葉黃素加入到食品中，可抵御自由基造成的細(xì)胞與器官衰老，從而可防止因器官衰老引發(fā)的血管硬化、冠心病、腫瘤和視力下降與失明等疾病。美國(guó)1995即批準(zhǔn)將葉黃素用于食品。我國(guó)GB2760-1996已將葉黃素列入允許使用品種。但葉黃素脂只能油溶而不溶于水，應(yīng)用受到限制。因此，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)應(yīng)用仍處于空白。本發(fā)明采用化學(xué)法和物理法改性工藝技術(shù)，對(duì)葉黃素脂進(jìn)行改性為100％水溶，適應(yīng)食品生產(chǎn)工藝條件，具有著色和補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)雙重功能，可大大提高食品檔次，有效提高居民健康水平，預(yù)防有關(guān)疾病發(fā)生。
[200510028396]一種從植物油樹(shù)脂中分離提純高含量葉黃素晶體的方法
本發(fā)明提供了一種從植物油樹(shù)脂中分離、提純食用高級(jí)高含量葉黃素晶體的方法，該方法除了使用食用級(jí)醇類以外，沒(méi)有其它有機(jī)溶劑。本發(fā)明方法簡(jiǎn)便，皂解后的混合液用酸中和后，水溶性雜質(zhì)和脂溶性油類分別可用熱水和醇洗除，能提高產(chǎn)品純度的，終產(chǎn)品含量和收率分別可達(dá)90％和80％。本發(fā)明方法宜于工業(yè)化生產(chǎn)。
[200510044094]一種由葉黃素樹(shù)脂制備食品添加劑葉黃素粉末的方法
本發(fā)明公開(kāi)一種由葉黃素樹(shù)脂制備食品添加劑葉黃素粉末的方法，該方法包括下列步驟：將葉黃素樹(shù)脂，在攪拌及加熱條件下滴加低級(jí)醇的堿溶液進(jìn)行皂化反應(yīng)，皂化過(guò)程中加入抗氧化劑；過(guò)濾除去含有異臭氣味的高級(jí)脂肪酸鹽水溶液，得到葉黃素晶體；將上述步驟制得的葉黃素晶體采取去離子水洗滌后，進(jìn)行真空干燥；將干燥葉黃素晶體與糊精調(diào)配混合，制成粉末狀的產(chǎn)品。本發(fā)明將葉黃素晶體與環(huán)狀糊精進(jìn)行混合制成粉末狀產(chǎn)品，能在葉黃素晶體微粒表面形成糊精包囊，使葉黃素晶體微粒處于與氧氣及光照隔離態(tài)，產(chǎn)品穩(wěn)定性較現(xiàn)有技術(shù)有大幅度提高，便于產(chǎn)品的存儲(chǔ)和運(yùn)輸，有利于該類產(chǎn)品的大規(guī)模生產(chǎn)應(yīng)用。
[200510010041]從萬(wàn)壽菊花中提取葉黃素的工藝
本發(fā)明涉及從萬(wàn)壽菊花中提取葉黃素的工藝。解決了現(xiàn)有的葉黃素提取工藝生產(chǎn)規(guī)模小，葉黃素得率低，噸原料消耗溶劑量大，葉黃素中反式黃體素的含量低的問(wèn)題。其特征在于：將萬(wàn)壽菊花與萃取溶劑按一定比例通過(guò)輸送機(jī)送到平臺(tái)式旋轉(zhuǎn)浸出器中，浸出后通過(guò)三級(jí)過(guò)濾、水洗、沉淀、脫膠、脫糖，蒸發(fā)濃縮，濃縮后的浸膏分別打入食品級(jí)和飼料級(jí)精制罐中調(diào)配、精制。該工藝生產(chǎn)規(guī)模大，葉黃素得率高，溶劑消耗量小，葉黃素有效量提高，保證產(chǎn)品的質(zhì)量，降低成本。
[200410022721]從萬(wàn)壽菊中提取葉黃素油膏及其新方法
從萬(wàn)壽菊中提取葉黃素油膏及其新方法，把萬(wàn)壽菊花瓣集中發(fā)酵、烘干、分選，在真空器中用有機(jī)溶劑真空回流萃取，經(jīng)過(guò)濾、脫蠟、脫脂、低溫干燥處理，提取得到的葉黃素油膏，關(guān)鍵是把經(jīng)發(fā)酵、烘干、分選得到的萬(wàn)壽菊花瓣，采用濃度為已烷或乙醇或丙酮為萃取劑真空回流萃取，經(jīng)在-5℃-10℃的低溫下使脫蠟析出凝結(jié)植物蠟被分離；以3000-4000轉(zhuǎn)/min的離心機(jī)中脫脂，植物脂肪被分離，獲得其中葉黃素的含量按重量百分比不低于90％葉黃素油膏。
[200410019087]微波輻射提取葉黃素的方法
一種葉黃素的微波提取方法，以含葉黃素的植物或細(xì)菌如橘皮或光合細(xì)菌為原料，以各種有機(jī)溶劑為提取劑。其特征在于：提取在微波輻射條件下進(jìn)行細(xì)胞破壁提取，微波輻射時(shí)間10秒～1分鐘，功率100瓦～800瓦。所得提取液經(jīng)皂化，柱層析得葉黃素。
[200410079535]含葉黃素和/或胡蘿卜素亞麻酸的配方產(chǎn)品及其制備方法
本發(fā)明涉及一種具有保護(hù)眼部、視力等功效的含葉黃素和/或胡蘿卜素的配方產(chǎn)品及其制備方法，具體地說(shuō)可制備用于預(yù)防或治療眼部疾病和保護(hù)視力、癌癥、前列腺增生、延緩衰老等疾病的軟膠囊、滴丸、液體劑等可接受的制劑及其制備方法。該產(chǎn)品中本質(zhì)含有由葉黃素和/或胡蘿卜素、γ-亞麻酸、α-亞麻酸組成的功效成分，其余量為藥用輔料。將葉黃素、β-胡蘿卜素、γ-亞麻酸、α-亞麻酸等有效成分的按一定比例組成配方，葉黃素0.5％～20％；β-胡蘿卜素0％～40％；γ-亞麻酸0.8％～30％；α-亞麻酸0.5％～70％；制成的成品每次使用的劑量中含葉黃素1～10mg、胡蘿卜素0～20mg、γ-亞麻酸4～150mg、α-亞麻酸2.5～350mg，余量為輔料。除亞麻酸之外，其他溶劑基質(zhì)為油酸、亞油酸等單和/或多不飽和脂肪酸等植物食用或藥用油中的一種或幾種組成。
[03805645]葉黃素的酯化
萬(wàn)壽菊花中的主要類胡蘿卜素：黃體素和玉米黃素，以及紅辣椒中的主要類胡蘿卜素：辣椒紅和辣椒玉紅素，主要和C-18脂肪酸酯化。在催化劑試劑存在的條件下，使用在C-1到C-12范圍內(nèi)的羧酸和它們相對(duì)應(yīng)的金屬鹽，在不將色素從自然皂化提取物中分離的情況下，對(duì)色素進(jìn)行再酯化。獲得單酯和二酯形式。預(yù)期的是，帶有含有12或更少碳原子的脂肪酸的色素酯，將比在其自然形態(tài)下的葉黃素酯具有更好的可消化性，而且比水解的葉黃素具有更好的穩(wěn)定性。這將導(dǎo)致類胡蘿卜素對(duì)于家禽和水產(chǎn)業(yè)的更好的色素形成能力。
[200410082365]從萬(wàn)壽菊油樹(shù)脂中制備葉黃素的方法
本發(fā)明涉及一種以萬(wàn)壽菊油樹(shù)脂為主要原料制備葉黃素的方法。工藝步驟包括：將萬(wàn)壽菊油樹(shù)脂分散于醇溶劑中；加入堿性水溶液，攪拌均勻；加熱使皂化反應(yīng)加快；濾出游離葉黃素用醇類或烷類洗滌至無(wú)色，再用熱水洗滌至中性；又用有機(jī)溶劑溶解，過(guò)濾；用一定比例的石油醚、醇、水洗重結(jié)晶，結(jié)晶干燥。本工藝步驟簡(jiǎn)單，有機(jī)溶劑用量少，產(chǎn)品得率高，質(zhì)量好，獲得的葉黃素純度高，且不受萬(wàn)壽菊油樹(shù)脂的質(zhì)量尤其是葉黃素脂肪酸酯含量變化的影響。
[02110806]一種從萬(wàn)壽菊花制備葉黃素結(jié)晶的方法
本發(fā)明專利涉及一種從萬(wàn)壽菊花制備葉黃素結(jié)晶的方法。該方法首先用非極性溶劑于加熱條件下從萬(wàn)壽菊花中提取葉黃素酯，然后在攪拌和加熱條件下，用堿溶液對(duì)葉黃素酯濃溶液進(jìn)行皂化，再用無(wú)離子水稀釋皂化反應(yīng)產(chǎn)物后分離、洗滌、真空干燥；此后將所得葉黃素結(jié)晶在緩慢攪拌下于四氫呋喃/無(wú)離子水/正己烷或石油醚三組合溶劑中重結(jié)晶，再抽濾，洗滌，真空干燥。所用溶劑毒性低、用量小且易于回收，分離難度低，工藝操作簡(jiǎn)便，易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化，提取得率高，可達(dá)到72％～86％，產(chǎn)品純度高，可達(dá)到95％～98％。由本發(fā)明所述方法生產(chǎn)的產(chǎn)品可廣泛用作飼料增色添加劑、食品著色劑和醫(yī)藥保健品等。
[01810854]從含有高水平葉綠素的金盞花提取物中純化葉黃素
本發(fā)明提供了一種從可能含有高水平葉綠素的皂化金盞花提取物中獲得高純度黃體素和玉米黃素濃縮物的工業(yè)規(guī)模方法。
[02106381]用超臨界CO2萃取葉黃素提取物工藝
本發(fā)明涉及醫(yī)藥、保健食品、飼料工業(yè)加工應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域用超臨界CO2萃取葉黃素提取物工藝。解決了萃取葉黃素提取物的化學(xué)溶劑殘留及存在的光和氧化降解問(wèn)題。其特征在于：將原料玉米蛋白粉裝入萃取器中，向萃取器通入含有乙醇的二氧化碳，在萃取壓力20～45MPa、萃取溫度32～55℃的條件下進(jìn)行連續(xù)萃取2～6小時(shí)，其殘余物是無(wú)色玉米蛋白粉，其中二氧化碳的流量為3～30升/分，乙醇與二氧化碳的體積比為5～30∶100，乙醇作為改性劑；然后在分離器中以分離壓力15～35MPa、分離溫度5～32℃的條件下連續(xù)分離葉黃素，在分離器中將葉黃素乙醇溶液進(jìn)行收集、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)、干燥。具有生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單易行、易于自動(dòng)控制的特點(diǎn)，其產(chǎn)品中不含任何有害化學(xué)溶劑殘留，可完全避免光和氧化反應(yīng)的發(fā)生。
[02100125]葉黃素的分離制備方法
本發(fā)明涉及一種用高速逆流色譜法從萬(wàn)壽菊花粗提物中分離制備出高純度單體葉黃素的方法。其特點(diǎn)是所用的溶劑可為正構(gòu)烷烴、鹵代烴、脂肪醇、脂肪酮、脂肪酯、醚類、水等溶劑，其溶劑的兩相組合可由其中的三個(gè)、四個(gè)或二個(gè)組分構(gòu)成，其適用于對(duì)各種途徑獲得的萬(wàn)壽菊花粗提物提純，純度可達(dá)到98％以上，適用于用各種型號(hào)的逆流色譜儀分離制備葉黃素單體，能直接進(jìn)大量粗品或合成混合物，分離效果能達(dá)到很高的純度。
[200310101659]從枸杞子中提取葉黃素的新方法
本發(fā)明涉及從枸杞子中提取葉黃素的新方法，本產(chǎn)品涉足保健食品、食品添加劑和著色劑、功能性食品領(lǐng)域，適用于保健食品、食品添加劑廠家生產(chǎn)。
[02808841]葉黃素的制備方法
本發(fā)明涉及一種葉黃素的制備方法，特別地，涉及一種通過(guò)在過(guò)氧化氫和含碘化合物存在下氧化類胡蘿卜素制備葉黃素的方法。本發(fā)明的方法通過(guò)氧化β-胡蘿卜素生產(chǎn)角黃素，以及通過(guò)氧化蛋黃素或玉米黃質(zhì)來(lái)制備蝦青素。
[02802329]萃提葉黃素和類胡蘿卜素酯的方法
一種萃提反-葉黃素酯濃縮物的方法，包括如下步驟：(a)將含葉黃素酯的植物材料與一種醇類或一種腈類溶劑接觸，接觸時(shí)間應(yīng)足以將任何非葉黃素化合物從植物材料內(nèi)萃提出來(lái)；(b)將醇和溶于醇的非葉黃素化合物與余下的植物材料分離；(c)將余下的植物材料與一種烴溶劑接觸，接觸時(shí)間應(yīng)足以將葉黃素酯從植物材料內(nèi)萃提出來(lái)。本方法可得到高收率的提純酯產(chǎn)品。
[02157804]葉黃素脂肪酸酯濃縮物的制備方法
本發(fā)明涉及高純度葉黃素脂肪酸酯濃縮物的制備方法：溶解萬(wàn)壽菊油樹(shù)脂于酮溶劑如丙酮中，冷卻溶液，從中除去不溶于酮溶劑的組分以使含油樹(shù)脂質(zhì)量均一，然后溶解上述所得的可溶于丙酮的部分于丁醇中，冷卻溶液，在加入或不加入從水、甲醇、乙醇及其混和物組成的溶劑組中選擇的一種或幾種溶劑后，除去可溶于丁醇的雜質(zhì)，之后用乙醇洗滌所得的不溶于丁醇的物質(zhì)。
[200410046057]一種由萬(wàn)壽菊浸膏制備葉黃素晶體的方法
本發(fā)明涉及一種由萬(wàn)壽菊浸膏制備葉黃素晶體的方法。該方法首先在攪拌和加熱條件下，采用極性有機(jī)溶劑混合液及堿溶液對(duì)萬(wàn)壽菊浸膏進(jìn)行皂化，反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)去離子水稀釋、離心分離、真空干燥得到葉黃素晶體粗品。粗品用四氫呋喃/去離子水重結(jié)晶，經(jīng)洗滌，真空干燥得到產(chǎn)品，產(chǎn)品純度達(dá)到95％以上。本方法生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)時(shí)間短，易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。由本發(fā)明所述方法生產(chǎn)的產(chǎn)品可安全有效地用作飼料增色劑和食品著色劑，也可用作醫(yī)藥保健品的添加劑。
[200410044064]從萬(wàn)壽菊干花顆粒中提取葉黃素油的方法
從萬(wàn)壽菊干花顆粒中提取葉黃素油的方法，它涉及一種提取葉黃素油的方法，具體涉及一種從萬(wàn)壽菊干花顆粒中提取葉黃素油的方法。本發(fā)明按照下述步驟提取黃素油：a.稱取萬(wàn)壽菊干花顆粒置于抽提裝置中，連續(xù)通過(guò)溶劑，收集提取液，然后將提取液置于蒸餾釜中蒸餾；b.將濃縮后的提取液減壓蒸餾；c.然后攪拌精制，得到葉黃素油。本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)：(1)溶劑用量少，可大量節(jié)省能源并降低對(duì)環(huán)境的污染；(2)流程簡(jiǎn)單、合理、易于操作；(3)產(chǎn)品收率高，獲得的葉黃素油與萬(wàn)壽菊干花顆粒的重量比收率可達(dá)到14～16％；(4)產(chǎn)品殘余溶劑少，檢驗(yàn)結(jié)果不超過(guò)10ppm。
[03802994]葉黃素/玉米黃質(zhì)用于眩光保護(hù)
本發(fā)明涉及通過(guò)給藥能夠被引入眼組織和/或造成眼組織黃化的色料，特別是類胡蘿卜素，如葉黃素和玉米黃質(zhì)，使視覺(jué)功效提高，特別是黑暗中的視覺(jué)功效。
[02103042]用超臨界二氧化碳從萬(wàn)壽菊花提取葉黃素的方法
用超臨界二氧化碳從萬(wàn)壽菊花提取葉黃素的方法，是將萬(wàn)壽菊鮮花經(jīng)發(fā)酵、干燥、粉碎后做原料，用超臨界的二氧化碳以乙醇做夾帶劑提取萬(wàn)壽菊花浸膏，將萬(wàn)壽菊花浸膏用氫氧化鉀皂化得到水溶性天然食用色素葉黃素樹(shù)脂。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，能耗低，環(huán)境友好；產(chǎn)品純度高、色調(diào)正、耐熱耐光性好、色澤穩(wěn)定。
[01120175]從含葉黃素的植物中提取葉黃素的方法
從含葉黃素的植物中提取葉黃素的方法，本發(fā)明涉及從植物中提取用于制藥的高純度葉黃素的方法。本發(fā)明需要解決現(xiàn)有技術(shù)中葉黃素在運(yùn)用到制藥工業(yè)時(shí)功效成分含量不夠、結(jié)晶和得率不高的缺陷，本發(fā)明由四個(gè)步驟組成，即第一步：細(xì)胞破壁；第二步：超臨界萃取；第三步：發(fā)酵；第四步：皂化反應(yīng)。本發(fā)明方法制得的高純度葉黃素可廣泛應(yīng)用于治療眼疾藥物的制藥工業(yè)中。
[00808149]胡蘿卜素羥化酶和制備葉黃素衍生物的方法
本發(fā)明涉及具有將β－胡蘿卜素轉(zhuǎn)化成玉米黃質(zhì)或?qū)⒔屈S素轉(zhuǎn)化成蝦青素的酶活性的蛋白，涉及編碼這些蛋白的核酸，涉及含有這些核酸的核酸構(gòu)建體，涉及基因操作改造的生物，其中與野生型相比上述基因操作導(dǎo)致或提高了該核苷酸的基因表達(dá)，本發(fā)明還涉及制備葉黃素衍生物的方法。
[00806761]葉黃素的穩(wěn)定水分散體和穩(wěn)定的水可分散干燥粉末、及其制備和應(yīng)用
本發(fā)明涉及一種選自由蝦青素、黃體素和玉米黃質(zhì)組成的組中的葉黃素穩(wěn)定水分散體或穩(wěn)定的水可分散干燥粉末的制備方法，它是通過(guò)a)將一種或多種上述葉黃素在大于30℃下溶解在水混溶性有機(jī)溶劑或水與水混溶性有機(jī)溶劑的混合物中；b)將該溶液與保護(hù)膠體的水溶液進(jìn)行混合，由此溶劑成分可轉(zhuǎn)換為水相，并且葉黃素的疏水相可形成納分散相的形式；和c)任選地，可通過(guò)分離出溶劑和水并干燥而將所得分散體轉(zhuǎn)換為水可分散干燥粉末，該步驟任選地在涂敷材料存在下進(jìn)行。本發(fā)明的特征在于，在方法的步驟b)中所使用的保護(hù)膠體是酪蛋白或酪蛋白酸鹽。
[99121753]含有β－胡蘿卜素、番茄紅素和葉黃素的混合物的類胡蘿卜素制劑
本發(fā)明涉及含有β－胡蘿卜素、番茄紅素和葉黃素的類胡蘿卜素制劑，和它們?cè)谌撕蛣?dòng)物食物、化妝品和藥學(xué)中的應(yīng)用。
[98814236]用于轉(zhuǎn)化植物材料中的葉黃素的方法
本發(fā)明涉及在植物的生物材料中在原位將非游離型葉黃素轉(zhuǎn)化成游離葉黃素的方法。更具體地說(shuō)，本方法涉及通過(guò)在植物材料中對(duì)酰基葉黃素轉(zhuǎn)酯化而釋放葉黃素的方法。
[97181210]從玉米麩粉中回收葉黃素的改良方法
提供改進(jìn)的從玉米麩粉中回收葉黃素的方法。更具體地說(shuō)，描述了通過(guò)以下步驟從玉米麩粉中回收葉黃素的方法：將較干的玉米麩粉用有機(jī)醇進(jìn)行提取，然后進(jìn)行皂化反應(yīng)，將葉黃素酯轉(zhuǎn)換成葉黃素。還描述了通過(guò)以下步驟從玉米麩粉中回收葉黃素的方法：用含抗氧化劑的第一溶劑對(duì)較干的玉米麩粉進(jìn)行提取，然后可任選地將所得提取物純化。使用這些方法，可以比現(xiàn)有技術(shù)的方法高的得率、效率和純度從玉米麩粉中回收葉黃素。而且，在這些方法中回收的葉黃素產(chǎn)物非常適合用于食品和藥品。這些物質(zhì)尤其適合用于家禽飼料，會(huì)賦予烤仔雞和卵黃以所需的健康的黃顏色或黃色調(diào)。
[97180481]葉黃素類的穩(wěn)定水分散液及穩(wěn)定的水分散性干粉，其制備以及用途
葉黃素的穩(wěn)定的水分散液或穩(wěn)定的水分散性干粉的制備，其中包括ａ）在與水混溶的有機(jī)溶劑中或在水和與水混溶的有機(jī)溶劑的混合物中，在高于３０℃，制備至少一種葉黃素的分子分散液，其中加或不加乳化劑和／或食用油；ｂ）將此溶液與保護(hù)性膠體的混合物的水溶液混合，ｂ↓［１］）其中所述混合物含有至少一種低分子量保護(hù)性膠體組分和至少一種高分子量保護(hù)性膠體組分，其平均分子量差至少為１００００；ｂ↓［２］）將溶劑組分轉(zhuǎn)移至水相并以微分散相形成葉黃素的疏水相；ｃ）如果適當(dāng)，將所得分散液中不含所述溶劑和水以制備水分散性干粉，并在包衣物質(zhì)存在或不存在下干燥。
[97117598]葉黃素的轉(zhuǎn)化方法
一種用堿－催化異構(gòu)化把自然界存在的葉黃素或其酯轉(zhuǎn)化玉米黃質(zhì)的方法。該方法包括在高于約５０℃下加熱在堿金屬氫氧化物水溶液與二甲基亞砜或與飽和烷烴和／或芳烴有機(jī)溶劑的混合物中的已經(jīng)或未經(jīng)預(yù)處理過(guò)的含葉黃素的天然產(chǎn)物或純?nèi)~黃素，當(dāng)采用烴類為有機(jī)溶劑時(shí)，該方法在相轉(zhuǎn)移催化劑存在下進(jìn)行。玉米黃質(zhì)具有許多用途。特別用于做色料。
[95108231]從萬(wàn)壽菊花提取葉黃素樹(shù)脂食用色素的方法
本發(fā)明涉及一種從萬(wàn)壽菊花提取葉黃素樹(shù)脂食用色素的方法，其特征在于將采摘的萬(wàn)壽菊花經(jīng)發(fā)酵、干燥、粉碎，用石油醚提取，提取液加熱蒸發(fā)得到葉黃素樹(shù)脂半成品，蒸汽經(jīng)冷卻得到再生石油醚，其渣作飼料添加劑，半成品經(jīng)真空脫臭和用乙醇脫去殘余石油醚，同時(shí)用氫氧化鉀使半成品進(jìn)行部分皂化得到產(chǎn)品，該方法得到產(chǎn)品純度高、色調(diào)正、調(diào)色穩(wěn)定、無(wú)三廢排放，環(huán)境保護(hù)條件好。
[200610098347]一種發(fā)酵法提取紫甘薯紅色素的生產(chǎn)工藝
本發(fā)明涉及一種天然紫甘薯紅色素的發(fā)酵提取工藝，屬于天然的食品色素提取技術(shù)領(lǐng)域。其特征是以釀酒酵母為菌種，以新鮮或干制紫甘薯為原料，經(jīng)蒸煮、打漿、液體深層發(fā)酵、分離、濃縮、干燥等工藝，制得高純度的紫甘薯紅色素。本方法工業(yè)化程度高，生產(chǎn)成本低，在獲得紫甘薯紅色素的同時(shí)能充分利用甘薯淀粉等物質(zhì)，發(fā)酵得到酒精。最終色素產(chǎn)品澄清透明、純度高，產(chǎn)品無(wú)薯味，色價(jià)高達(dá)160～200u，穩(wěn)定性好，是一種理想的天然紅色素產(chǎn)品。
[200610078643]紫甘薯紅色素的生產(chǎn)方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種安全、提取效率高、產(chǎn)品純度高的紫甘薯紅色素的生產(chǎn)方法。技術(shù)方案包括：將鮮紫甘薯打漿后用檸檬酸水溶液提取，提取液冷卻離心后滅酶，經(jīng)微濾膜一級(jí)分離純化、納濾膜濃縮后，濃縮液和樹(shù)脂耦合使用進(jìn)行二級(jí)分離純化，最后真空濃縮得到產(chǎn)品。由于使用膜和樹(shù)脂耦合以及納濾膜等新技術(shù)，延長(zhǎng)樹(shù)脂的使用壽命，提高樹(shù)脂的吸附效率及產(chǎn)品的純度，采用納濾膜濃縮色素溶液，有效的降低了后續(xù)工藝的成本及防止了色素溶液在高溫條件下發(fā)生降解，從而使紫甘薯紅色素的生理功能不被破壞。
[200610010637]膜分離提取紫甘薯紅色素的方法
本發(fā)明涉及一種膜分離提取紫甘薯紅色素的方法，該方法是將紫甘薯的塊根及其他各器官經(jīng)酸化溶液提取紅色素溶液，用多級(jí)分離膜分離純化，去除雜質(zhì)，得到濃縮液成品。本發(fā)明的方法所用原料來(lái)源廣泛，且是在常溫條件下操作，能耗低，生產(chǎn)過(guò)程中未使用任何有毒有害溶劑，無(wú)污染，安全衛(wèi)生，成本低；色素提取回收率高，可達(dá)80％以上。色素穩(wěn)定性好，產(chǎn)品色價(jià)高：可充分利用紫甘薯特有資源，生產(chǎn)新型藥用、日化工業(yè)用及食品用著色劑。
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